四川雅安有色金属化学分析技术理论与应用

建筑木模板回收利用方法 934     

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本发明公开了一种建筑木模板回收利用方法，首先将废旧建筑木模板在清水池中浸泡3～5天；然后加入化学药剂进行适度降解处理，再将其置入温度为105℃以上的蒸煮装置中蒸煮36～48小时，废旧建筑木模板分层、剥离，形成单板；将剥离后单板含水率干燥到8～12％，将其作为芯板与新旋切的其它整幅单板套用，经施胶、组坯，送入冷压机冷压30min，再送入热压机，然后经裁边、砂光、检验至成品。吸水厚度膨胀率低于12％，静曲强度28.3Mpa和弹性模量3.62×103Mpa，经耐老化性能试验，大于等于0.7Mpa(国标)，为0.82Mpa。均能达到混凝土模板胶合板的使用要求。

藏茶的制备方法 800     

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本发明是一种藏茶的制备方法,涉及边茶制品技术。将采摘的成熟小叶川茶叶片,经过漂洗、摊凉、扎堆、杀青、摊凉、脱梗、薰蒸、揉捻、干燥、复捻、再干燥、再揉、渥堆、干燥、分筛、切条、再分筛、拼配、手选、检验、审评、薰蒸、压制、干燥、冷却、上架、检验、包装生产工艺过程,制成藏茶。它能够有效地利用茶树成熟叶片,可大大提高其利用率;藏茶富含有对人体有益的多种生物化学物质,具有防治某些疾病和保健功能作用。

玄武岩纤维用矿石原料的均匀性控制方法 805     

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本发明公开一种玄武岩纤维用矿石原料的均匀性控制方法，其包括：步骤1：选取预设的多种矿石原料，将选取的所述多种矿石原料按照预设比例混合均化配置成初步混合原料；步骤2：取初步混合原料中五个样品，对每个样品进行破碎，加工制成微粉形成次级混合原料；步骤3：取次级混合原料中五个子样，分别计算子样中各氧化物的化学成分测试，并根据化学成分测试结果来判断是否均化完成；如果化学成分测试结果不满足要求，则重复步骤1‑步骤3。本申请无需进行微观上的组分控制工艺，仅需要从宏观上将多种矿石按适当比例配合，并在均化后通过样品中的子样的氧化物含量来判断是否均化完成，如果没有均化完成，重复均化过程即可，具有非常好的实用性。

生脉注射液及其制备方法 1106     

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本发明公开了一种生脉注射液，并提供一种检测方法对其物理化学特性进行全面地表征。采用HPLC测定了其指纹图谱，其中，单峰面积占总峰面积2%以上的有9个峰。该9个峰的平均保留时间为12.5-14.5分钟，以6#峰为参照取相对面积，平均相对峰???面积为0.55-0.75。

混合脂肪酸的高效液相色谱分离方法及应用 1078     

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本发明公开了一种利用高效液相色谱分离脂肪酸混合物的方法及其应用。针对现有技术中利用HPLC在同时分离化学、物理性质十分相近的亚麻酸、棕榈油酸、亚油酸等6种脂肪酸混合物时存在的方法单一,以及在洗脱方式与流动相组成选择等方面的缺陷,本发明提供一种利用HPLC同时分离亚麻酸、棕榈油酸、亚油酸、油酸、棕榈酸和硬脂酸6种脂肪酸混合物的方法。该方法将待测脂肪酸溶液用ω-溴代苯乙酮的丙酮溶液和三乙醇胺的丙酮溶液进行脂化处理,再进行HPLC分离。HPLC采用等度洗脱方式,流动相选用乙腈与CTAB水溶液的混合液或者乙腈-水溶液。与现有技术相比,本发明操作简单易行、分离效果好、检测灵敏度高、结果准确可靠,能够同时分离6种脂肪酸。

以铬铁合金废渣为原料采用全电熔压延工艺生产的微晶玻璃及生产方法 583     

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本发明公开了一种以铬铁合金废渣为原料采用全电熔压延工艺生产的微晶玻璃及生产方法，该微晶玻璃的化学成分包括Na2O?4％～6％，Al2O3?3％～5％，SiO2?54.5％～60％，P2O5?0.5％～1％，K2O?7％～10％，CaO?18％～22％，Cr2O3?1％～2％，F?3％～5％。该微晶玻璃采用全电熔压延法生产，产品抗压强度300～500MPa，抗弯强度60～90MPa，密度2.6～2.7g/cm3，莫氏硬度6～7级，吸水率< 0.01％，光洁度90～98，耐酸酸碱，放射性检测符合国家A类检测标准。

小儿止咳糖浆指纹图谱的构建方法及其应用 593     

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本发明提供了一种小儿止咳糖浆指纹图谱的构建方法及其应用，涉及药物分析技术领域，包括采用超高效液相色谱分析待测样品，获取0～15min的色谱峰，得到小儿止咳糖浆指纹图谱；其中超高效液相色谱的分析条件为：流动相A包括洗脱缓冲液，流动相B包括乙腈；检测波长：0～12min为208～212nm；12～15min为235～239nm；流动相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流动相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。该指纹图谱构建方法可以同时鉴别小儿止咳糖浆中多种化学成分，有效节约检测时间，对于全面评价小儿止咳糖浆的质量具有十分重要的意义。

基于¹H-NMR的甘松药材质量评价方法 724     

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本发明公开了一种基于¹H‑NMR的甘松药材质量评价方法，该方法包含：以氘代甲醇为频率内锁，对不同产地的甘松药材进行¹H‑NMR检测；将测得的¹H‑NMR自由感应衰减信号进行傅立叶转换，校正化学位移，对0.70～8.50ppm范围的图谱进行分段积分并以总峰面积进行归一化处理，得到各化学位移段与之相对应的信号峰面积值；扣除甲醇溶剂的信号和残留水峰信号，对扣除后的数据进行多变量统计分析：以扣除后的数据组成矩阵，将该矩阵进行尺度同一化处理，进行主成分分析，对不同产地的甘松药材进行分类。本发明的方法采用代谢组学技术，首次建立了甘松药材的¹H‑NMR指纹图谱，同时检测分析了甘松药材的整体化学成分。

测定维生素C的间接碘量动力学光度法 841     

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本发明属于分析化学领域，具体公开了一种测定维生素C的间接碘量动力学光度法。具体步骤是：室温下，用1cm比色皿作反应容器，加入0.50～1.40mL?200μg/mL维生素C标准溶液，加入1.60～2.50mL?0.5%的淀粉溶液使混合液的体积为3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸钾溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，摇匀，快速放入光度计用试剂空白在600nm波长作动力学光度扫描，在短时间内可测得峰值吸光度，该峰值吸光度与维生素C的-浓度有良好的线性关系。本发明具有简便、准确、微量、快速、使用的药品价廉易得无毒无公害和环保等优点，用于测定生物、药物等试样中的维生素C。

大豆叶片的光合色素测定方法及系统 852     

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本申请提供了一种大豆叶片的光合色素测定方法及系统，该方法及系统首先获取大豆叶片的图像；然后将该图像分割为预设规格的若干单元；再将该若干单元构建为单元矩阵；采集每个单元的图像数据；根据光合色素方程和图像数据计算得到每个单元的光合色素含量；根据每个单元的光合色素含量和单元矩阵获得大豆叶片的光合色素分布图。由于本方法无需将叶片进行切割然后利用化学法分别测定其光合色素含量，只是对叶片的图像进行分析，测定速度极快，平均用时不超过20秒，从而能够解决现有测定方法测定效率较低的问题。

吸光光度测定维生素C的方法 589     

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本发明属于分析化学领域，具体公开了一种吸光光度测定维生素C的方法。具体步骤是：室温下，移取一定体积200μg/mL维生素C标准溶液于25mL容量瓶中，分别加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸钾溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，摇匀，放置20min；?用蒸馏水快速定容，摇匀；试剂空白，测量波长为600nm，即刻测定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL维生素C标准溶液制备浓度在16.0～80.0μg/mL一系列有浓度梯度的显色体系，用600nm波长测定吸光度A，用维生素C-浓度c与A的对应关系，建立校准曲线，获得线性回归方程及相关系数；按上述方法，测定某未知含维生素C溶液的显色体系的A’，依据的线性回归方程计算出被测体系中维生素C的浓度。本发明法具有简便、准确、微量、快速、使用的药品价廉易得无毒无公害和环保等优点，用于测定生物、药物等试样中的维生素C。

固体可燃物总有机碳（TOC）的测定方法 834     

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本发明属于分析测试技术领域，具体公开了一种固体可燃物总有机碳（TOC）的测定方法。其方法为：一定质量的固体可燃物样品，在置入了过量NaOH溶液的燃烧器（氧弹）内完全燃烧，将有机碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收转化成Na2CO3，以盐酸溶液调pH值为8.32，将Na2CO3转化成NaHCO3，再用酸碱滴定法测定NaHCO3的碳量，进而计算出固体可燃物TOC值。本发明法具有化学原理明确、测碳方法直接、分析方法可靠，分析结果准确、操作简便、分析成本低廉和环保特点，用于组成复杂的固体可燃物总有机碳（TOC）的测定和相关领域的应用。

多参数水质在线检测笔 651     

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本实用新型涉及一种多参数水质在线检测笔，该检测笔包含电源模块、控制器、显示窗口、光源模块、检测模块、检测电极和样品流通室，本实用新型可同时检测化学需氧量（COD）、浊度、色度和溶解性固体总量（TDS）四个参数，同时通过浊度测量来补偿紫外吸收法水质COD的检测结果。

快速的牛奶变质程度检测方法和装置 682     

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本发明涉及一种快速的牛奶变质程度检测方法和装置，本发明采用阻抗法来检测牛奶的变质程度，建立了利用阻抗法检测鲜牛奶中细菌总数的标准曲线及计算方程，同时设计了检测装置，结合了微处理器、电桥、信号发生电路和自制的测量装置搭建了测量平台，检测装置包括有检测主机和测量杯；其检测主机上设置有液晶屏、测量端口、频率旋钮、功能旋钮、电压旋钮、显示选择按键和测量按键，测量杯内有测量平行极板。同传统化学等检测方法相比，阻抗法检测牛奶的变质程度不仅快速、便宜，且操作简便。

麦冬指纹图谱、其构建方法及麦冬质量检测方法 925     

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本发明涉及药品检测技术领域，具体而言，涉及一种麦冬指纹图谱、其构建方法及麦冬质量检测方法。麦冬指纹图谱的构建方法主要包括：取对照品溶液以及由麦冬制成的供试品溶液，用高效液相色谱法测定对照品溶液和供试品溶液；其中，色谱条件为：选择十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈为流动相A，以三氟乙酸水溶液为流动相B，分别对对照品溶液和供试品溶液进行梯度洗脱；本实施例提供的指纹图谱能够系统、全面地反应麦冬中各个化学成分，共有峰相对保留时间稳定，该麦冬指纹图谱稳定性好。简化麦冬药材及其制剂的分析流程，对其相关性作出更精确的评价，实现了麦冬药材至制剂的质量可控。

猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法 780     

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本发明属于免疫组织化学技术领域，公开了一种猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法，石蜡切片脱蜡水化后，进行抗原修复；利用丙酮固定后，血清封闭，一抗孵育；利用过氧化氢阻断后，进行二抗孵育；进行DAB显色，核复染后，脱水封片；进行显微镜镜检，石蜡切片免疫组化结果判读。通过本发明的优化实验步骤，染出了效果较好的组织学切片；一是加入了丙酮固定这一实验步骤，可以很好的达到使细胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗体更好结合组织抗原的效果；二是调整过氧化氢阻断的顺序，在一抗孵育之后，再进行过氧化氢阻断的步骤。因为在过氧化物阻断后，一些抗原表位被过氧化物修饰了，降低了抗原抗体的结合。

电极箔及其金相的电化学抛光装置及方法 713     

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本发明提供一种电极箔及其金相的电化学抛光装置，包括：压力容器、阳电极、阴电极，压力容器的顶部安装有可开合的密封端盖，压力容器内部安装有电极箔固定装置，电极箔固定装置与阳电极相连并进行悬挂固定，还包括：电化学抛光液循环装置、清洗装置、干燥装置，电化学抛光液循环装置与压力容器相连，电化学抛光液循环装置能够将电化学抛光液注入压力容器内并进行回收，清洗装置能够在电化学抛光后对压力容器的内壁、电极箔及其金相进行清洗，所述干燥装置通过加热盘管及排气系统将电极箔或其金相进行干燥，利用该装置对电极箔及其金相进行电化学抛光后的样品可直接用扫描电镜或金相显微镜观测，简化制样流程。

喜树中未知类黄酮化学成分的快速鉴定方法 655     

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本发明属于天然化合物鉴定技术领域。本发明提供了一种喜树中未知类黄酮化学成分的快速鉴定方法，本发明采用冷提技术将喜树组织中的类黄酮类成分快速提取，以确保各类别类黄酮成分的稳定存在；利用UPLC‑MS/MS分析，获得未知类黄酮成分的色谱特征和二级质谱裂解特征；快速筛选已知类黄酮成分和未知类黄酮成分的二级质谱；根据未知类黄酮成分的特征诊断离子和裂解规律，实现对喜树样品中未知类黄酮成分结构的快速解析。本发明提供的方法简单高效，适用大规模类黄酮类成分的鉴别，为喜树中类黄酮成分的结构多样性和合成代谢研究提供了新的方向。

开放式动物呼吸测热系统检测准确性的检验方法 943     

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本发明公开了一种开放式动物呼吸测热系统检测准确性的检验方法，包括准确称量一定摩尔量的化学试剂并置于待测呼吸测热系统呼吸测热室内，通过化学反应法分别制取定量的氧气、甲烷和二氧化碳气体以模拟动物呼吸实验，将系统实际测得的各气体回收值与理论值进行对比，以确定系统检测的准确性。本发明采用化学反应法定量制取气体，实验速度可控，受外界因素影响小，准确度高，方法简单可靠，可重复性强，能够快速地评定开放式呼吸测热系统检测结果的准确性。

检测邻苯二酚及NO2‑的传感器及其构建方法和应用 789     

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本发明提供了一种检测邻苯二酚及NO2‑的电化学传感器的构建方法，其包括步骤：(1)将氮硫共掺杂的多壁碳纳米管置于壳聚糖醋酸溶液中，进行加入回流处理，用水对所得固体进行清洗并烘干后，分散于水中；(2)用氧化铝粉对玻碳电极抛光进行抛光处理，于酸中活化后，滴加步骤(1)所得物，之后进行干燥处理；(3)将步骤(2)所得电极沉浸于HAuCl4(KNO3)的电解液中，通过计时电流法，在电极表面层积金纳米，即得。本发明传感器具有比表面积大、导电性好且制备方法简便的优点。相比于现有技术，本发明能显著提高检测电信号、分析选择性和灵敏度，邻苯二酚线性范围为1～5000μM，NO2‑线性范围为1～7000μM。

基于碘-淀粉显色体系动态吸光度定量分析法 814     

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本发明属于化学与光谱分析测试技术领域，具体公开了基于碘-淀粉显色体系动态吸光度定量分析法。具体步骤是：（1）室温下，在比色皿中，分别移入定量的IO3-溶液，一定量的淀粉和一定量的盐酸，摇匀；（2）快速移入一定量的还原剂如盐酸羟胺等，即刻加盖摇匀；（3）在600nm波长处测定体系吸光度的动态值；（4）用时间-吸光度关系图，获得大值吸光度Amax或计量点吸光度A’max；（5）依照（1）～（4）方法，用显色体系IO3-的初始浓度c与Amax或A’max值的对应关系，建立标准曲线和测定未知溶液IO3-的浓度。本法应用于直接与间接碘量分析，具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点；还可应用于与本发明发生关联的化学反应动力学研究，具有理论和应用价值。

碘-淀粉显色体系分光光度定量分析法 702     

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本发明属于化学与光谱分析测试技术领域，具体公开了一种碘-淀粉显色体系分光光度定量分析法。具体步骤是：在室温下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，与过量FeCl3溶液在室温下充分反应；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，摇匀；（3）即刻向容量瓶中加入蒸馏水稀释至向容量瓶接近颈部，摇匀；（4）即刻加入适量的H2O2，摇匀，用蒸馏水定容，摇匀；（5）用FeCl3作空白对照，在400～700nm作吸收曲线；确定测量波长；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-标准溶液制备不同碘浓度的显色体系，用测量波长测定吸光度A，用I-浓度c与A值的对应关系，建立标准曲线，获得线性回归方程及相关系数；（7）按上述（1）～（4）的方法，测定某未知含I-溶液的显色体系的A，依据（6）的回归方程计算出被测体系中I-的浓度。本法显色体系稳定，能直接和间接用于碘量分析，本发明具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点，有广泛的应用。

新型化学设备用于双酚A检测装置 666     

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一种新型化学设备用于双酚A检测装置，包括可开闭的外壳，外壳内部竖直设置有隔温板，外壳内隔温板一侧设置有蒸馏装置，外壳内隔温板另一侧设置有烧杯，蒸馏装置可将蒸馏液滴落在烧杯内，外壳内烧杯一侧顶面铺设有电动滑轨，外壳的外壁上安装有控制器、网络信号收发器和电子钟，第二挡板下方的套筒无任何溶液，除无任何溶液的套筒其他所述套筒内装填有化学试剂，套筒内外壁上设置有刻度线。一种新型化学设备用于双酚A检测装置，可通过控制器实现自动控制，可节约操作者实验员大量的时间，全程通过控制器精密控制，可使实验数据更加精确。