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一次成型生物炭阴极的制备方法，属于微生物燃料电池领域。步骤为：首先，对芦苇原材料进行预处理；其次，对生物质材料进行氧化成型，碳化温度为700～800℃；最后，洗涤干燥保存获得芦苇生物炭成型电极材料，并进行电化学性能测试，将制备的材料替代商业碳毡材料运行底泥微生物燃料电池对比前后反应器性能。本发明是对废弃芦苇的资源化利用，原材料来源广泛，制作方法简单，易于产业化应用。得到的生物炭电极材料成型完整，电阻较小，具有良好的生物相容性，同时具有一定的氧化还原能力，具有代替商业电极材料的潜力；可同时实现芦苇的二次利用和电极材料的制备，是一种经济环保的方法。
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本发明属于可再生新能源领域，提供了一种基于硅酸钙基复合催化剂制备碳酸甘油酯的方法，以硅酸钙基的复合催化剂，催化甘油和碳酸二甲酯的酯交换反应，甘油和碳酸二甲酯按摩尔比1:2.5～3.5，催化剂占反应物总质量5～7％，在60～70℃反应2.5～3h，反应后离心分离除去催化剂，用气相色谱测定产物，内标法定量，甘油转化率能达到91.6％，碳酸甘油酯产率达到86.0％，催化剂可重复利用3次。产物可经旋蒸分离得到纯的碳酸甘油酯。本发明不使用毒性大的有机溶剂作为反应溶剂，反应过程绿色环保，且甘油的转化率和碳酸甘油酯的选择性较高，反应时间短，分离过程简单，符合绿色化学的理念。
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本发明涉及电化学氧传感器技术领域，尤其涉及制备氧传感器用电解质层和致密扩散层双层结构的方法，包括如下步骤：制备提拉浸渍液；将电解质层素坯浸入提拉浸渍液中；从提拉浸渍液中提起电解质层素坯，在其上形成液膜；对带有液膜的电解质层素坯进行干燥，形成致密扩散层膜坯；对带有致密扩散层膜坯的电解质层素坯进行烧结，形成致密扩散层素坯；将带有致密扩散层素坯的电解质层素坯冷却至室温，形成致密扩散层和电解质层，二者彼此叠置且相连形成双层结构。上述方法制得的致密扩散层的组织致密均匀、无气孔、致密扩散层与电解质层的结合强度高、不容易出现裂纹且制备过程简单，制成的氧传感器的测氧范围、稳定性和重现性得到提高。
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本发明涉及一种Ⅱ-Ⅵ型长寿命量子点及其制备方法，具体涉及一种通过共轭结构配体制备的Ⅱ-Ⅵ型的长寿命半导体量子点材料，属于材料制备领域。该量子点是有机配体L通过配位化学键与Ⅱ-Ⅵ型无机半导体量子点的金属离子结合形成的量子点，具有如下结构：MX：L，其中，M=Cd2+或Zn2+；X=S2-、Te2-或Se2-；所述有机配体L包括至少一种共轭配体L1，所述共轭配体L1是至少一个巯基或硒氢基取代的含有1~6个芳环的有机配体，所述巯基或硒氢基为芳环取代。本发明发光材料可广泛用于量子点在光电器件和电子器件中的一些应用，包括单电子晶体管、光发射二极管、激光器、传感器和红外探测器等。
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一种花状磷化钴酸镍材料、制备方法及应用，制备过程中：首先，将葡萄糖溶解于去离子水中，搅拌后放入反应釜中进行水热反应，洗涤、烘干后得到碳纳米球材料；其次，将六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、尿素加入去离子水和无水乙醇的混合溶液中，搅拌后放入反应釜中进行水热反应，洗涤、烘干；最后，将样品、次亚磷酸钠分别置于两个坩埚中，并将其一前一后放在马弗炉中，次亚磷酸钠置于前，通入氮气加热得到花状磷化钴酸镍材料电极材料。经过电化学测试证明，本发明花状磷化钴酸镍材料具有优异的充放电性能和循环稳定性，在70A/g的充放电流下，比电容量为466F/g；具有反应条件容易控制，制备工艺简单，所得产品一致性好的优点，有利于钴酸镍的工业化生产。
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本发明公开了一种结合法制备超级电容器碳电极材料的方法，属于电容器材料制备领域。本方法使用废弃生物质为碳质前驱体，以有机锌盐转化产物为模板，两者相混合。使用惰性气体保护，在500℃下一次碳化后与固体活化剂混合，在800℃下进行二次高温活化。将所得碳材料制备成电极并进行电化学测试。本发明采用活化法与模板法相结合的方式。利用了模板法控制介孔的形成，减少了的活化法所产生的介孔坍塌产生现象，同时在活化剂的刻蚀作用下制造了更多微孔。保证了良好的电容特性。
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本发明公开了一种N‑烷基化聚苯胺环氧复合涂层的制备方法，步骤如下：用溴代烷烃在极性溶剂中对磺基水杨酸掺杂聚苯胺进行N‑烷基化改性；金属表面预处理；配制N‑烷基化改性聚苯胺环氧复合涂料；金属表面涂覆N‑烷基化改性聚苯胺环氧复合涂层。本发明方法工艺简单易行，得到的聚苯胺环氧复合涂层更致密缺陷更少。在3.5wt.％NaCl中性电解质溶液中进行电化学测试，与未改性的聚苯胺环氧复合涂层相比，制备的复合涂层在浸泡过程中中涂层低频阻抗模值可达1011Ω.cm2，并且在浸泡过程中无明显变化，能够对基体起到长期有效的防护效果。与未改性的涂层相比，该涂层更致密、均匀，对基体金属起到更持久稳定的保护效果。
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本发明提供了一种氮化镓基高电子迁移率晶体管的葡萄糖传感器，在所述氮化镓基材料表面分别蒸镀源极、漏极和栅极金属层；在所述的源电极和漏电极表面及侧面生长保护层；所述的栅金属电极不在源漏金属电极间；在所述的源和漏金属电极间的空栅区域固定化学修饰层；修饰层包括自组装分子膜、金纳米颗粒和葡萄糖氧化酶。本发明利用氮化镓/铝镓氮界面处可产生高浓度高迁移率的二维电子气对表面纵向微小电荷的变化有输出和放大的作用，通过有序排列在自组装分子膜表面的金纳米颗粒，在葡萄糖酶的催化下，葡萄糖会分解成葡萄糖酸和电子，不同浓度的葡萄糖产生的电子不同，源极和漏极的输出电流不同，从而测试葡萄糖的浓度。
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一种混合熔渣冶金熔融还原的回收方法，属于非高炉炼铁及资源综合利用领域。该方法采用将熔融态高炉熔渣和熔融态钢渣，加入保温装置或渣液可流出的熔炼反应装置，混合形成反应混合熔渣，实时监测反应混合熔渣，通过调控保证温度、混合均匀和FeO的质量浓度≤1.0％；得到的反应混合熔渣，经过分离回收处理，熔渣可用作矿渣水泥、水泥调整剂、水泥生产中的添加剂、水泥熟料，或生产高附加值的水泥熟料。该方法反应时间短、金属回收率高、生产成本低、原料适应性强、处理量大、环境友好、经济收益高、利用了熔渣的高温、高化学活性和高熔剂性，是一种新的熔融还原工艺。
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本发明提供一种快速鉴别豆浆中增稠剂的方法，该方法是采用测量微波干燥前后豆浆液滴的直径差大小来判断豆浆中是否含有增稠剂。本发明的有益效果是方法简单、快速，易于操作，成本低、速度快、现象明显，既不需要任何化学试剂，又不需要操作者具有较强的专业知识和较强的操作技能，便于推广和使用。
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本发明涉及属于化学技术领域，特别涉及一种改性苯并三氮唑及其制备方法。将苯并三氮唑或甲基苯并三氮唑、二乙醇胺、甲醛溶液、溶剂及带水剂混合搅拌回流，分离，再将底物减压蒸馏，蒸出剩余水和溶剂，即得到淡黄色略黏稠液体。改性后的苯并三氮唑在水中有较大的溶解度，同时对铜和碳钢具有较好的缓蚀性能，提升抗腐蚀性能。在超纯水中测试其溶解度，比改性前提高了120％，效果明显，并且其初始分解温度达到250℃以上，改性后的苯并三氮唑热稳定性好。
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本发明涉及一种半导体多孔晶体薄膜传感器及制备方法，包括衬底和设置在衬底上的致密多孔晶体薄膜，所述致密多孔晶体薄膜是由尖锥状凸起交联组成的多孔网格结构，所述尖锥状凸起的侧壁之间构成倒尖锥形状的倒尖锥孔。本申请的致密多孔晶体薄膜是一次性生长而成，具有制备工艺简单、比表面积大、且表面活性高等优势；致密多孔晶体薄膜，是由倒尖锥状的孔构成，有利于待测样品进出小孔、并具有大的比表面积；其孔壁为尖锥状结构，更为结实稳定；选用的氮化物半导体材料属于第三代半导体材料，具有优异的化学稳定性，如耐酸碱腐蚀，更适用于高可靠性的半导体传感器。
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一种用于模拟水合物堵塞的海底输气管道运输的预警方法，属于管道流动安全技术领域。该方法模拟海底输送管道流动过程中物理、化学变化，揭示海底管道内水合物的生成、输运、沉积对管道流动安全的影响，将水合物考虑到管道流动安全中，以期为海底管道堵塞判定提供参考，更好地为海域输气管道运输提供技术支撑，具有现实和科学意义。本发明对海底管路水合物生成进行初步的预测，并对海底油气输运的流动安全问题提供数据和评价，实现成本低、覆盖广、效率高，提高了海底天然气运输的安全性。
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本发明公布了一种数据驱动的多智能体系统PID控制协议自学习方法，本发明针对PID控制的多智能体系统，提出最优一致性问题；将求解基于PID控制的控制协议参数转化为求解一个非零和博弈问题，提出了一种非策略Q学习算法，实现PID控制协议参数在线自学习以及多智能体系统的最优一致性；将强化学习(RL)技术和神经网络函数估计方法相结合，不要求智能体系统动态已知，完全利用可测量数据自学习PID控制协议参数。本发明方法不需要知道多智能体系统的动力学模型，就能使所有智能体达到一致状态，即达到一致性，同时能保证多智能体规定性能的最优性。
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本发明属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域，提供了一种锍盐型氯胺抗菌剂及其合成方法。该类抗菌剂制备方法以溴烷基5,5‑二甲基海因、硫醚为原料，制得溴化锍盐氯胺前体化合物Ⅳ，经离子交换后，与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ。本发明抗菌剂向疏水链氯胺基团引入了一种阳离子结构单元——锍盐基团，不但更好的改善了氯胺抗菌剂的水溶性，而且显著的增加了其结构的稳定性。以金黄色葡萄球菌为模式菌株，抗菌测试结果表明所制备的锍盐型氯胺化合物的杀菌活性优于单季铵盐型氯胺化合物。
本发明涉及电化学电极制备领域，具体涉及一种基于PDMS的Ag/AgCl微电极包封膜的制备方法和应用。该包封膜由80wt％的PDMS与20wt％固化剂混合后在100℃下固化最后打孔制备得到。本发明首次以PDMS作为参考电极的包封膜，具有低成本，可回收再利用等优点，相比于阴离子交换膜、阳离子交换膜工作更加稳定，灵敏度更高，且具有更宽的测量空间。采用该包封膜的电极可用于开发生物体传感器，有很好的应用前景。
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本发明提供了一种低温水除浊方法与评价方法，属于化学纳米材料和水资源利用技术领域。以低温水为研究对象，针对低温水除浊难度大，药剂单一、低温除浊装置不便操作、难控温等问题，应用吸附协同混凝技术处理低温水，在研究吸附剂接触角与低温水中颗粒的作用关系基础上，提出吸附剂优化制备与混凝协同除浊方法。同时，通过冰浴控制低温条件，应用接触角测定评价吸附剂的除浊性能，为低温除浊实验提供评价方法，通过优化接触角等参数，优化吸附协同混凝技术低温除浊效率。
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本发明属于高温电化学领域,涉及熔融金属硫含量的直接测量技术。其特征在于定硫探头用ZrO2+MgO(CaO、Y2O3)质固体电解质管为本体,管的外表面利用等离子喷涂的方法制备一层ZrS2+MgS(CaS、Y2S3)辅助电极,以Cr+Cr2O3为参比电极。利用等离子喷涂法制备辅助电极时,在真空或惰性气体保护条件下将ZrS2+MgS(CaS,Y2S3)粉体均匀地喷涂在ZrO2-MgO(CaO、Y2O3)质固体电解质管的外表面。按本发明方法可以大批量、廉价地制备定硫探头,而且定硫探头的性能稳定,精度高。
本发明提供一种用于溶酶体超分辨荧光成像的自闪荧光染料及其合成方法与应用。该荧光染料以罗丹明600为荧光团母体，在2’位引入2‑氨基‑6甲基吡啶基团进行螺酰胺化修饰，设计合成了一种新型溶酶体超分辨自闪荧光染料—LysoSR‑600，其结构式如(1)所示，该染料具有良好的荧光开关性能，在pH>4的水溶液中均以闭环结构(暗态)存在，使得其在溶酶体中存在少量的开环结构(荧光态)，在溶酶体中存在的荧光态与暗态的不断变化使其具有自闪性能。该染料实现了对溶酶体的精准定位，并且能够对溶酶体进行长时间的动态超分辨荧光成像，以及对溶酶体的大小、分布、pH等进行实时监测，在溶酶体相关生物化学、生物医学等领域有着十分广阔的应用前景。
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本发明涉及一种配电接地装置使用垂直接地极,它是采用每段1M长的镀锌圆钢用特制接头相连接,前端装有尖端锤,用电锤或液压设备一段接一段打入地下,在圆钢接地极周围,灌注化学长效降阻剂,以扩大电极有效直径,其接近地表部分用一段导管保护。采用垂直接地极多少根或多少组,施工时可随时测电阻值来考核。本发明与已有技术相比,具有操作施工简便,工艺设计合理的特点,并且保证了电力系统的正常运行和事故状态下,电气设备和人身安全。
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单吡啶酰胺金属配合物及其制备方法,涉及化学领域,单吡啶酰胺金属配合物,以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)为配体的乙醇溶液与硝酸银的水溶液在室温下搅拌,滤液静置1周后得到目标配合物;制备步骤为:将N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺和硝酸银按照摩尔比组成的乙醇-水混合溶液,室温搅拌所得滤液,静置放置即得到白色棒状晶体,用X-单晶衍射仪测定结构并用相应软件解析得到其单晶结构。制备得的配合物组成和分子结构明确,具有潜在的荧光性能。配位化合物[AgL2]NO3的分子结构为:
本发明具体涉及Tideglusib在制备抗冠状病毒感染药物中的应用，属于药物化学技术领域。通过测定Tideglusib对新型冠状病毒的木瓜样蛋白酶PLPro抑制活性，发现本发明所述的Tideglusib对冠状病毒尤其是新型冠状病毒木瓜样蛋白酶PLPro具有明显的抑制作用，其IC50低至0.76μM，Tideglusib可用于制备冠状病毒尤其是新冠病毒木瓜样蛋白酶的抑制剂药物。
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本发明的一种定量采集水环境中苯酚并使采集苯酚稳定存在的方法，步骤为：(1)制备能够快速、高效结合的苯酚分子的零价金属粉与功能材料的共混物；(2)将共混物置于能够有效控制苯酚分子的扩散、不与苯酚分子发生化学作用、不能泄漏共混物的水凝胶或具有一定孔径的膜。在一定时间内，利用待测水系中苯酚在膜或水凝胶的扩散作用，使扩散进入内侧的苯酚立即被零价金属粉与功能材料的共混物所结合，从而在膜或水凝胶的内外两个界面之间形成一个恒定的浓度梯度；内侧的零价金属粉可以保护所累积的苯酚不受水环境中溶解氧和其他氧化性物质的影响，避免了在采样过程中苯酚不稳定的问题。
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本发明提供了一种在大孔载体上制备Pd/SAPO-34复合膜的方法，属于化工分离领域。先应用原位水热生长法制备SAPO-34小晶种，再采用蒸汽相转化涂晶法将晶种涂覆在载体表面，之后采用二次生长法制备SAPO-34分子筛膜，对该膜进行气体渗透性能测试后采用化学镀法制备一层钯膜，生成Pd/SAPO-34复合膜。本发明提供了一种在大孔载体上涂覆晶种的方法，并透过晶种诱导出高质量的沸石分子筛膜，克服了在大孔载体上不易成膜的难点，同时在制得的SAPO-34沸石膜上复合了一层厚度较小的钯膜，该复合膜致密连续性能优异。
本发明公开了一种ZnIn2S4可见光催化剂降解甲基橙染料废水的方法,其步骤为:以锌盐、铟盐及硫源为反应原料,按照化学计量比溶于去离子水溶液中,在30℃-90℃温度条件下发生水热反应,得到ZnIn2S4可见光催化剂粉末;将配制的甲基橙溶液移至自制的玻璃反应器内,再加入所制备的ZnIn2S4粉末后,将该反应体系置于暗室,避光搅拌20-60min;在可见光照下搅拌1-4h;高速离心分离后,测定出甲基橙完全降解。本发明在室温常压下,可高效降解甲基橙溶液,并且本发明的降解过程条件可控性强,工艺简单,便于掌握和操作,完全降解所需时间短,能耗小。
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本发明提供在类金刚石材料上，利用等离子体增强化学气相沉积法制备方式，在类金刚石表面进行镀膜。利用利用双放电腔微波‑ECR等离子体全方位注入设备，采用PECVD技术制备的DLC薄膜能够达到对薄膜表面改性的目的。PECVD复合技术制备的Si/SiC/DLC梯度薄膜表面光滑致密，缺陷少，由尺寸均匀的纳米颗粒组成。薄膜的RMS粗糙度较低，在1.5nm左右变化。利用表面轮廓仪测得梯度薄膜的厚度约为1.2±0.1μm，Si，SiC过渡层厚度大约分别为：80±10nm，100±10nm，150±10nm，200±10nm。
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本发明涉及一种无氧脱氢制备无水甲醛的方法，无水甲醛的制备采用铜基催化剂，在石英反应管中填充铜基催化剂后将其置于固定床反应器中，反应前在一定温度下使用甲醇或氢气对铜基催化剂进行预还原，常压下，甲醇由平流泵进样，惰性气体作载气，在400℃～700℃下反应，甲醇无氧脱氢生成甲醛；所述铜基催化剂，以质量计，包括1～20份铜、100份的脱铝后的分子筛载体、0～20份助催化剂。色谱测得甲醇转化率为45％～99％，甲醛选择性30％～95％。本发明催化剂为化学脱铝分子筛负载的铜基催化，该催化剂耦合了载体分子筛较大的比表面积以及铜基催化剂的高活性，具有较高的催化活性和热稳定性，副产物少，且催化剂制备过程简单。
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一种镍或镍合金回收冶炼的脱碳方法，解决了现有技术中镍及镍合金旧料回收冶炼存在的容易造成二次污染、镍锭中其它合金元素被氧化除不去等问题。包括回收的镍或镍合金旧料及真空感应炉，其技术要点是：将旧料放入真空感应炉的坩埚内，待全部旧料熔化后，测定镍或镍合金熔体中的含碳量，加入需要质量的经锻烧处理后的泡沫镍，用泡沫镍去除镍或镍合金熔体中多余的碳；采用电磁搅拌精炼除杂，把产生的CO经真空除气排出，待镍或镍合金熔体中的含碳量达到标准值后浇铸，形成含碳量达标的铸锭。本发明工艺流程设计合理，操作简单，无二次污染，所用脱碳原料易得，在显著提高熔体除碳效果的同时，完全满足其它元素化学成分的标准要求。
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本发明涉及电化学合成技术领域，尤其涉及一种改性氢氧化镁、阻燃剂及其制备和应用，将海水或卤水经静置、过滤、除杂后电解过滤得白色沉淀物，经清洗后过滤，干燥得改性氢氧化镁。本方案具有以下特点：1)采用加入Li+及合适的PH、电流强度等工艺控制，完成小粒径Mg(OH)2的片状形貌控制；2)通过引入阳离子改性剂在制备Mg(OH)2的同时完成疏水改性，提高和高分子基材相容性，大大提高抗团聚性能；3)Mg(OH)2具有更优的分散性，在阻燃性能测试中取得更优的效果；4)采用盐湖提钾后的卤水作为镁源，有效解决“镁害”问题，原料来源广泛且成本低廉，开辟了卤水利用新途径且副产物可以资源化利用。
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