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本实用新型提供的一种高密封性的压力釜，包括压力釜体、进料口、出料口、进气口、出气口、加热线圈、保温夹套、搅拌器、温度计、压力计；进料口和出料口上设有密封机构，密封机构由上固定环、上密封环、下密封环、下密封圈组合而成，密封效果优越且便于拆卸更换，进气口和出气口上装有阀门，在压力釜体的圆周侧面上安装加热线圈，加热线圈的外侧设有保温夹套，而温度计和压力计分别监测釜体内的温度和压力；设置在压力釜体顶部的搅拌器起到搅拌作用，保证压力釜体内的反应物混合均匀，促进反应更快更好的进行；该实用新型，结构设计简单，但是满足压力釜内加压升温搅拌多重需求，具备优越的密封性能，在化工、化学反应生产中具有广泛应用价值。
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本发明提供一种用于碳纤维表面处理的装置，包括循环槽，石墨辊，陶瓷辊，阴极板，隔离网，过滤器，循环泵，电导率测试端，缓冲罐，电流控制系统，控温系统。本发明通过采用全惰性材料选择，避免了表面处理电化学腐蚀引入杂质的问题，同时采用全惰性材料，也大大拓宽了表面介质选择的范围，如强酸强碱的选择余地。通过灵活的石墨辊电极数量的增加或减少可以有效的在表面处理程度或成本之间进行平衡。通过，表面处理浓度和温度的自动控制，有利于对系统更稳定的控制。其平衡了工艺条件的稳定实现和碳纤维杂质引入控制、解决了高品质碳丝特别是航天航空级碳纤维品质提升的问题。
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本发明提供了一种尖晶石结构含晶须的钛酸锂的制备方法，包括如下步骤：1、在偏钛酸中加入氢氧化钠溶液，加热至沸腾并搅拌3～5小时，用2.5倍物料体积去离子水洗除Na+及SO42‑有害离子；2、将去除Na+及SO42‑有害离子的偏钛酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，经过1～2小时的球磨混和，采用重量法测定TiO2含量；3、按Li4Ti5O12化学式中的摩尔比例，称取烘干后的偏钛酸和碳酸锂，并加入约1～2倍物料体积去离子水，球磨约4～5小时；4、将上述物料过滤去掉大量水分后再置于箱式电炉中，以10℃/分钟的升温速率从室温升温到980℃～1050℃的煅烧范围并恒温4.5～10小时，自然冷却后，即得到尖晶石结构的钛酸锂(Li4Ti5O12)的晶须材料。为后续研发提供参考与应用价值。
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本发明提供了一种替加氟缓释剂的制备方法。本发明选择纳米级中空二氧化钛作为载体，负载抗癌药物替加氟，制得替加氟缓释剂。本发明采用湿法化学沉积的方法制备包覆二氧化钛的PSM复合材料，除去PSM小球后得到纳米中空二氧化钛。采用简单，有效的浸渍法制备替加氟缓释剂后将其置于模拟体液中，在预定的时间测量其释放速率，发现中空二氧化钛对控制替加氟的释放起到良好的控释效果。
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本发明属于锂离子电池负极材料技术领域，特指一种锂离子电池Si@Nb2O5复合负极材料的制备方法。在分散剂、添加剂存在的情况下，将纳米硅、五氧化二铌加入到有机溶剂中，超声搅拌混合均匀后将有机溶剂蒸干，得固体前驱体；将固相前驱体干燥后在氩气保护性气氛中热解后，随炉冷却得到Si@Nb2O5复合材料。本发明所用纳米硅的尺寸为30‑200nm，所用五氧化二铌通过硒粉和铌粉经两步烧结法制备而成。本发明制备的复合材料的电化学性能测试显示，该材料在0.01‑3V之间充放电，充放电比容量得到提升，并且循环性能稳定；同时该方法制备工艺简单，易于操作，适用于各类便携式器件、电动工具等使用的锂离子电池负极材料。
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本发明涉及一种铸造法生产锂电池用8021铝合金的方法，属于铝加工领域。该方法的步骤为：配料‑熔炼‑除气除渣‑静置‑在线除气过滤‑铸造；铸造合金成分是根据8021铝合金的化学成分冶炼铝合金熔体，然后除气除渣后，在线监测氢含量合格后，铸造成金属板锭。本发明采用铸造法生产的锂电池用8021铝合金，该铸造方法简单方便，通过该方法制得8021铝合金具有良好冶金性能、热加工组织性能及高强度高韧性。
本发明属于复合材料技术领域，涉及二元复合材料Co3S4/NiCo2S4的制备方法，包括：向已配制好的钴源、镍源的异丙醇溶液中加入丙三醇搅拌均匀，120～200℃反应2～10h，得到NiCo‑甘油酸脂球；将其超声分散于水中，与2‑甲基咪唑溶液混合均匀得到Co‑ZIF/NiCo‑甘油酸脂球；将Co‑ZIF/NiCo‑甘油酸脂球超声分散于无水乙醇中，加入硫代乙酰胺，90～180℃溶剂热反应6～18h，氮气中300～400℃煅烧0.5～2h，即得。本发明以双模板法结合水热法，制备方法简单，成本较低，对环境友好，易于量产。所制得的以NiCo2S4为内核，硫化Co‑ZIF形成的Co3S4为外核的具有复杂空心结构的二元纳米复合材料，粒径分布均匀，对其进行电化学测试，表现出良好的电容性能，可应用于超级电容器电极。
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本发明涉及锂离子电池正极材料的制造技术，涉及一种掺杂Mg的三元正极材料的制备方法。该方法依次包括以下步骤：a.Ni0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04(OH)2前驱体的制备；b.正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04O2的制备；按摩尔比Li∶(Ni+Co+Mn+Mg)为1.05∶1的比例，分别称取LiOH原料和前面制备的前驱物Ni0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04(OH)2前驱体加入到酒精中，混合后烘干；置于空气氛围的烧结炉中烧结，得到最终产品LiNi0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04O2。本发明通过共沉淀法、高温固相法进行Mg掺杂，改善了LiNi0.6Co0.2Mn0.17O2正极材料的结构和电化学性能，经实际测试，有效提高了材料的首次效率和电导率。
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本发明一种三频顺序/并发非接触立式循环超声处理设备，涉及一种分离提取和化学反应强化装置。包括立式放置的罐体，三组不同频率彼此120o分布贴于罐体外壁的换能器，向超声波换能器提供高频交流电信号的超声波发生器，安装于罐体顶部的立式搅拌器、液位显示控制器、辅料进口和温度探头，安装于罐体底部的进料管和进料阀门、出料管和出料阀门，连接进出料管的料液循环泵、循环阀门和循环管，安装于循环管上的处理液pH值测定探头，以及电器控制器。其中所述的三组不同频率的换能器可以以顺序、并发和并顺混合三种模式工作。本发明的特点是可以同时强化生物资源中多个目标组分的提取和复杂反应过程，适宜于具有腐蚀性的提取或者反应体系。
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本发明公开了锑铋合金材料及其制备方法和在钠二次电池负极中的应用，所述材料由碳包覆合金化金属铋和金属锑组成，其中金属铋和金属锑嵌入一维碳纳米纤维中形成碳包覆铋锑合金的纤维状结构；所述碳源为聚乙烯吡咯烷酮。本发明所述合金材料独特的嵌入结构为有效释放铋锑合金嵌/脱钠过程体积变化引起的机械应力提供了良好的缓冲基质，并能有效抑止BiSb纳米合金粒子的团聚。根据本发明复合材料制备的钠离子二次电池负极表现出良好的循环稳定性与倍率性能以及较高的首次库仑效率，通过电化学阻抗谱与循环伏安特性曲线测量，所构造的BiSb钠离子电池负极呈现较小阻抗与较高的扩散动力。
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本发明6-芳氧乙酰氧基橙酮类化合物及其在农药上的应用, 属于除草剂技术领域。本发明6-芳氧乙酰氧基橙酮类化合物是下述通式化合物：；其中，R1 : 氢、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氨基；R2 : 氢、C1-C4烷基。本发明提供了许多新的化学结构和新化合物。生物活性测定结果表明，化合物Ⅰ具有很高的除草活性。
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本发明公开一种用于演示卡门涡街效应的实验装置，水槽一侧外部设有水泵，圆柱体竖直立于水槽中靠近水泵的一端，圆柱体外周嵌套有套筒；测速仪安装于圆柱体与水泵之间；游标定位装置包括支撑杆、两个纵杆和对应的若干横杆，纵杆与横杆均与水槽底部相平行，支撑杆立于水槽中，纵杆通过腰型槽与支撑杆连接，且每个纵杆上均通过腰型槽垂直交叉连接有若干横杆，各个横杆上均通过腰型槽连接有软管，软管的另一端固定有倒置的锥形瓶；锥形瓶的瓶底对称开设有一组接口，两个接口上分别配有气压泵和烟雾气泵。本发明可现场通过改变流体速度和绕流物体的几何尺寸改变雷诺数，进而探讨卡门涡街与雷诺数之间的关系，强化学生对卡门涡街的理解。
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本发明公布了一种的宽光谱红外吸收涂层的制备方法，主要步骤包括：先将热电陶瓷基底磨平、抛光等预处理后，再采用物理分散和化学分散相结合方法将无机填料、固化剂、稀释剂、环氧树脂等均匀分散、调制成环氧树脂浆料，然后用丝网印刷或喷涂方法将环氧树脂浆料涂覆在预处理好的热电陶瓷表面，待固化后即得宽光谱吸收涂层。该涂层在1.5–15μm波段吸收率非常高，均在95％以上，随波长变化而其自身的吸收率变化不大。另外，该涂层还具有热稳定相对较好、耐候性好等优点。涂层制备工艺简单，操作方便，易于控制，能够显著降低生产成本。该吸收涂层可作为一种红外吸收涂层可广泛应用于激光能量计、红外传感器、热辐射探测器等器件。
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本发明涉及一种低分子量橡胶型改性剂聚合物的制备方法,属于化学工业技术领域。本发明的低分子量橡胶型改性剂聚合物的制备方法,采用直接合成低分子量橡胶型改性剂聚合物,具体为:1.按适当重量百分比将聚合单体、调节剂、引发剂、乳化剂、介质混合;2.加入反应釜反应;3.测定转化率并在合格后出料。其中的调节剂为无臭的正十二碳硫醇和四氯化碳复合调节剂。结果,不仅可以有效控制了分子量,而且消除了异味,取得了意想不到的理想效果。
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本发明涉及锂离子电池正极材料的制造，具体是一种高性能锂离子电池正极材料NCM及其制备方法。其高性能锂离子电池正极材料NCM的化学组成通式为Li1+xNixMnyCo1-x-y-mMmO2，M为锆、铝、镁、钛金属元素中的一种或多种组合，其中，0.3≤x≤0.5，0.3≤y≤0.5，0≤x≤0.38，0.002≤m≤0.02；其具有层状结构。本发明的材料具有以下优点：材料500次高温循环容量保持率均大于85%；压实密度可达4.0g/cc；材料的高温存储膨胀小，85℃存储48小时，60℃存储7天厚度变化5%以内；容量恢复率高，85℃存储48小时，容量恢复率在95%以上；材料的安全性能好，可通过针刺、挤压、撞击、内或外部短路、1C/12V过充、热滥用等测试。
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发明公开了一种促进培养基中谷氨酰胺溶解的优化方法，在含有谷氨酰胺的培养基进行配制时，在谷氨酰胺加入前先加入亲水性超细纳米粉末；超细纳米粉末具体为钛锌复合纳米粉体，在谷氨酰胺加入前提前进入培养基溶液中，改变了整个溶液内离子平衡差，在谷氨酰胺加入后，与其快速结合，提高其亲水性能，有效增强了其溶解速度，也提高了培养其它基营养物质的混合均匀程度，从而有效保证培养以及后续测试结果的准确性，减少误差，有利于提高试验的精确程度，此外，无需对培养基进行多余加温操作，不破坏其他营养成分的化学性质，应用范围广泛。
本发明涉及一种hTERT/HRE－Ad－SEA复合物的制备方法及其在膀胱癌治疗药物中的应用。包括以下步骤：a.抗膀胱癌单克隆抗体BDI-1Fab段的制备及纯化；b.用化学连接剂3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯制备BDI-1Fab-SEA抗膀胱癌靶向超抗原；c.抗膀胱癌靶向超抗原的纯化；d.超抗原SEA基因克隆；e.携带超抗原SEA基因的hTERT/ HRE-1双调控增殖型溶瘤腺病毒载体pSG502-SEA的构建、重组和滴度测定。本发明制备的hTERT/HRE－Ad－SEA复合物对膀胱肿瘤具有生物学干预作用，能够抑制其生殖、分化，诱导其凋亡。
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本发明涉及锂离子电池正极材料的制造技术，具体是一种锰基层状晶体结构锂电池正极材料及其制备方法。该锰基层状晶体结构锂电池正极材料的化学式为：Li[Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534]O2-aFa，其中0.002≤a≤0.02。本发明的正极材料及其制备方法用较便宜的金属锰来替代钴酸锂中的绝大部分钴，原材料成本比较低，而且制备工艺简单，微米级别的粉末颗粒即可表现出卓越的电池性能。该正极材料的容量高达220mAh/g，比钴酸锂及磷酸铁锂离的容量高50%左右。其电池性能卓越，经测试，在1C放电倍率下，经过100个充电循环，还保有最初容量的95%左右，而且，在超大电流（超过10C倍率）放电情况下，实验无任何着火和爆炸现象，证明其卓越的安全性能。
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本发明公开了磷基复合材料及制法、钠离子二次电池负极及二次电池，磷基复合材料是由碳源分别包覆的金属层和金属磷化物层组成；金属层包覆于金属磷化物层的外部或镶嵌于金属磷化物层的内部，纳米金属层和金属磷化物层共同形成双层同芯纤维状结构；本发明利用静电纺丝将磷、金属和碳复合，合成独特的同芯碳包覆结构，该复合体中金属和碳可以提高材料的导电性，而纳米同芯纤维复合结构可以缓冲磷化物在其嵌钠脱钠过程中的体积膨胀。根据本发明复合材料制作的钠离子电池负极表现出良好的循环稳定性与倍率性能，通过电化学阻抗谱测试，复合材料的阻抗明显减小。
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本发明提供了青藤碱衍生物、制备方法及其用途,涉及药物化学领域。具体涉及的结构通式I青藤碱衍生物。同时公开了该青藤碱衍生物的制备方法。本发明选用转染pNF-κB-luc的293细胞测试化合物对NF-κB信号通路的抑制作用,结果显示多数化合物具有良好的抑制作用。可以用于制备抗炎免疫药物。
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本发明公开了一种低收缩树脂及其制备方法与应用，所述制备方法，包括以下步骤：步骤一，按化学计量比称取二烯丙基二甘醇碳酸脂、季戊四醇或三羟甲基丙烷、催化剂和阻聚剂MEHQ，在120～160℃真空负压条件下反应并不断搅拌，生成低收缩树脂和副产物丙烯醇；步骤二，在线监测，当产物低收缩树脂的含量和折射率达到要求，停止反应；步骤三，冷却降温，过滤除去催化剂；步骤四，如果产物的色度大于30，要利用活性炭进行脱色处理所述应用为低收缩树脂在折射率为1.499的平定双光镜片和折射率为1.499的渐进半成品镜片中的应用。本发明的产品产率高，且折射率和粘度可控，适合推广应用。
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本发明属于生化分离技术领域，涉及一种利用离子液体双水相体系萃取5‑羟甲基糠醛的方法；具体步骤如下：配置一定浓度的5‑羟甲基糠醛溶液和离子液体溶液，然后，再称取一定质量的无机盐，按照一定的比例混合，组成离子液体双水相体系，震荡处理，放在恒温水浴锅中静置反应，待体系分相完成；分别取上相和下相溶液进行5‑羟甲基糠醛含量的测定，通过标准曲线计算出富集离子液相中5‑羟甲基糠醛的萃取率；本发明构建的离子液体双水相体系化学稳定性好，对环境很友好；离子液体双水相体系绿色高效，萃取率高，解决了传统液液萃取有机溶剂的高挥发性和毒性的缺点。
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本发明涉及一种全自动的透析器复用装置,该装置按照一定的程序完成对可复用透析器的清洗、测试和消毒全过程,采用超声波振动及负压冲洗的物理方法并结合专用消毒液的化学方法,能彻底清除透析器中滞留的血迹及蛋白质,以保证透析器再次使用的安全性,从而达到透析器再次有效使用的目的。
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具有绝缘涂层的铝带材。属涂覆有功能性涂料的金属材料。其特征是由基材底层和绝缘涂层专用涂料面层组成。面层的组份和重量配比为:溶剂型聚脂树脂55-65%;饱和聚脂树脂15-25%;助剂4-8%;催化剂0.5-1.5%;消光剂0.5-1.5%;流平剂0.4-0.8%;其余加溶剂至100%;溶剂型、饱和聚脂树脂化学组成均为聚对苯二甲酸乙二醇酯;溶剂是丁醚溶剂或丁醇溶剂或溶剂汽油;助剂是不饱和脂肪酸聚氨酰胺盐和酸性聚脂构成;催化剂是高聚合物载体催化剂;消光剂是以活性羟甲基构成;流平剂以聚硅氧烷-聚醚共和物构成。经试用于电解电容器外壳冲压成型后仍然具有良好的绝缘性能,面层膜的绝缘电阻达1.1-1.5兆欧,面层膜在250℃×1分钟的条件下测试,未出现变色、分层,气泡。
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本发明属于锂离子电池负极材料技术领域，公开了一种锂离子电池用一维铟铌氧化物负极材料及其制备方法。该方法包括以下步骤：配置浓度为0.05～0.3mol·L‑1铟铌二元金属盐溶液，滴加添加剂A，然后在超声外场作用下边搅拌边缓慢加入添加剂B，持续搅拌4～24h，得均一的混合溶液，并进行静电纺丝，采用滚筒式收集器进行样品收集。干燥后置于程序控温管式炉中，在不同气氛下进行煅烧处理，随炉冷却即得一维铟铌氧化物负极材料。采用本发明制备的负极材料，具有一维形貌特征，且可以通过制备条件实现材料的晶型控制和晶格参数调控；电化学性能测试显示，该材料在0.01～3V电压区间具有良好的循环性能和倍率性能。
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一种控制高铝低锰CuAlMn记忆合金双程记忆回复率的方法，属于记忆合金技术领域，其特征在于：高铝低锰CuAlMn记忆合金的丝材，尺寸为Ф0.5～2mm，化学成分为：Al？26～26.5wt%，Mn？5～5.5wt%，复合稀土添加剂0.3～0.8wt%，其余为铜。对于高铝低锰CuAlMn记忆合金丝材选取预应变量ε分别为2%、4%、6%、8%、10%，将高铝低锰CuAlMn低温记忆合金按照设定的不同预应变量做成圆状，然后进行记忆回复率测定。
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一种软包装锂离子化成夹具，包括上夹板（1）和下夹板（2），所述的上夹板（1）、下夹板（2）的内表面设置有绝缘层（）5、散热孔（3）、气囊凹槽（6）、极耳凹槽（7），其特征在于：所述的上夹板（1）的外表面设置有水平仪（9），螺栓通过弹簧和螺母连接上夹板（1）和下夹板（2）。本发明，可以提高软包电池化成过程中软包电池表面温度的准确性和电池测试数据的可靠性，可以提高锂离子电池的电化学性能。
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本发明公开了一种具有长效抗菌的固化性季铵盐及应用，所述固化性季铵盐由以下制备方法得到：(1)将物质的量比为2.02‑2.1:1的长链卤代烯烃与四甲基‑1,4‑丁二胺反应得到双子季铵盐，加入催化剂反应得到聚合双子季铵盐；(2)将β‑氯乙基三甲氧基硅烷和混合溶剂加入到反应釜中，在密闭状态下反应，用电位滴定法测定氯离子的质量百分含量为54％时，停止反应；(3)待反应釜温度降至室温，调节产物pH为6.0，过滤脱色并去除杂质，即得固化性季铵盐；本发明基于硅烷的分子偶联作用，创新地在聚合双子季铵盐上引入甲氧基烷基硅，将其应用在物体表面形成聚合性分子层达到固化长效消毒，而且具有持久的抗菌活性、较广的杀菌谱、较高的化学稳定性和较低的生物毒性。
本发明公开了一种能够提高催化剂利用率的直接甲醇燃料电池膜电极及其制备方法，涉及燃料电池技术领域，通过本发明方法所制备的燃料电池膜电极中，微孔层为双层结构，包括一层含有憎水性聚合物的外微孔层，和一层含有具有质子传导能力的聚合物的内微孔层。这种双微孔层结构具有很高的三相反应界面和电化学反应面积，有效降低电极内部的物质传输阻力，有力地提高催化剂的利用率，从而提高电极放电性能并延长电池的寿命。通过单电池性能测试，本发明所述制备方法制备膜电极比传统方法所制备的膜电极在单体性能方面得到明显提升。
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