摘要: 氨分解制氢不含COx、SOx、NOx等有害物质,是其他所有含碳资源制氢所不能比拟的。以水热法制备CuO载体,并掺杂金属元素Ce,通过浸渍法负载Ru,制备出Ru/CuCex催化剂。通过X射线衍射(XRD)、H2–程序升温还原(TPR)、CO2–程序升温脱附(TPD)、NH3–程序升温脱附(TPD)和原位漫反射红外傅里叶变换光谱(in Situ DRIFTS)进行表征。结果表明,Ce与Cu的摩尔比为12在450℃以上显示出更好的氨分解活性,在600℃时氨分解转化率为99%。该催化剂活性高的归因于部分还原的CeO2?x对Ru原子的供电子性能和催化剂低温下的高吸附量。各项表征表明,碱性位点数量不是影响氨分解活性的主要因素,而是活性组分与载体之间的相互作用;提高反应温度可以促进氨分解,减少中间产物amide (?NH2)的生成。
基于d带中心理论,以d带电子结构特点为依据,优化中间体吸附能,理性设计面向ORR、OER、HER的高活性电催化剂。基于晶体场理论,利用电子自旋自由度揭示Ni对Co3O4的活性起源,理性设计高性能ORR电催化剂。
以石墨和纯的TiO2为原料,采用球磨工艺制备了石墨/TiO2复合光催化剂。使用XRD、SEM、TEM、XPS和DRS等手段对其性能进行了表征。以甲基橙为模拟污染物,研究了石墨掺入量、球磨时间对复合光催化剂光催化活性的影响。结果表明,石墨/TiO2复合光催化剂具有锐钛矿结构,球磨后TiO2(101)面的衍射峰宽化并右移,TiO2成为200 nm左右的不规则球状颗粒,在其表面均匀分布着石墨。TiO2晶粒的Ti-O键的结合能变高,且表面有缺陷产生,使其在可见光区具有显著的吸收。石墨掺入量为5%、球磨时间为12 h的石墨/TiO2样品对甲基橙具有优异的光催化降解效果,在70 min的降解时间内甲基橙的降解去除率可达95.08%。石墨/TiO2复合光催化剂的光催化反应速率常数k为0.043035 min-1,是纯TiO2的2.64倍。
1.企业简介; 2.山东天璨环保催化剂产品介绍; 3.稀土基催化剂在冶金球团行业的应用; 4.技术服务与支持;
通过一些方法,合成不同结构组成的复合电解水催化剂,从热力学、动力学角度研究不同极化电场下活性位结构演变及析氢/氧机理,建立以制备条件为变量的材料结构、反应机理和催化活性的动态构效关系;从而理性设计复合催化电极的界面结构、表面组成等性质,实现水分子吸附解离和反应活性物种特异活性位的协同调控,降低电催化活化能垒、优化中间物种结合能,实现低过电位下析氢/氧的高本征反应速率。对材料形成机理及构效关系有深入认识的基础上,选择活性适中的前驱体和辅料、合理设计成型工艺,实现催化活性位高度分散的一体化催化电极的放大制备。
磷资源分析检测技术应用与发展,魏立军,云南磷化集团有限公司,开发离子色谱测定磷矿及磷化工产品中氟、硫酸根、氯、碘、硫等检测标准。
研发新能源电池负极用再生石墨坩埚制备工艺,解决再生石墨坩埚原料配方问题,避免后期坩埚制品的膨胀开裂。
铂族金属催化剂分析方法研究进展,贵研检测科技(云南)有限公司,马媛,就目前的研究情况来看,铂族金属分析检测方法有如下的发展趋势:1)取样的规范性和样品代表性得到重视,铂族金属样品有着数量大、来源广、均匀性不是很好等特点,对于中立的第三方检测机构来说,涉及的取样和分析是技术问题,也是商业问题,获取代表性的分析试样是极为关键的一环。所以,针对不同来源、不同含量的样品,建立科学规范的取制样流程可以为后续的分析流程排除样品均匀性的担忧和隐患。
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苏州大学,王炯,异相分子电催化剂在H2O和CO2转化中的应用研究,S基桥联策略;分子结构异相化;良好电催化性能
西安建筑科技大学教授,博士导师。系中国金属协会冶金反应工程分会委员,中国有色金属学会重有色金属冶金学术委员会委员。长期从事重金属高效提取、冶金资源综合利用、新能源材料制备等方面研究工作。主持国基金项目1项、省部级科研项目3项,主持及参与横向课题28项。发表学术论文80余篇,获准发明专利15项。