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一种乙酰丙酮类金属盐催化低碳醛缩合制备低碳酯的新方法，采用乙酰丙酮类金属盐为催化剂，在醛和催化剂的质量比为10:1～200:1，醛和溶剂的质量比为1:1～10:1，反应温度80～250℃，反应压力0.1～1.0MPa下反应2～10h制备低碳酯，并回收重复利用催化剂。与现有技术相比：它解决了传统催化剂不易分离，易失活，不可回收利用等缺点，且催化剂用量少，收率高，生产中基本不产生废水，可实现合成工艺绿色化。
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本发明公开了一种以卡罗尔反应合成香叶基丙酮的方法，包括以下步骤：以芳樟醇为原料,三氧化二铝为催化剂,在加热条件下,滴加乙酰乙酸甲酯,反应结束后物料经过滤,减压蒸馏得到香叶基丙酮。本发明以三氧化二铝为催化剂，反应产率高，催化剂通过过滤即可分离可重复利用5‑10次，不产生含金属离子的废料，没有废水产生，避免对环境的污染，生产节能环保，产生的副产物甲醇和二氧化碳都具有回收利用的价值。
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本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种阿托伐他汀钙中间体的无溶剂化合成方法。在相转移催化剂的存在下，以(4R‑CIS)‑6‑氯甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑乙酸叔丁酯和氰化钠反应，在无溶剂状态下合成(4R‑cis)‑6‑氰甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯。通过无溶剂化反应制备产物，反应路线短，操作步骤少，副产物少，废水量少，操作方法简单，安全性高，产品纯度高，收率达90％以上，成本较低。
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本发明涉及一种光聚合疏水改性聚丙稀酰胺的合成方法，应用于高浊度、油类水处理领域。所述复配絮凝剂由不同比重单体AM、阳离子单体甲基丙烯氧基‑乙基三甲基氯化铵（DMC）、疏水单体丁基丙烯酸酯（BA），通过光聚合反应共聚而成。所述絮凝剂有不错的溶解性，通过静电吸附，絮凝团聚和沉降作用，提高对废水中浊度和油类的去除，能够减少实际工程应用能耗并降低成本。而且合成反应操作简单，能耗低，室温下即可进行，无危险。
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本发明涉及一种化工产品的制备方法,尤其是5-氯-2,3-二氢-1-茚酮的制备方法。采用3-氯丙酰氯与氯化苯反应制得3,4’-二氯苯丙酮,再由后者环合得5-氯-2,3-二氢-1-茚酮。有益效果是,操作简便,成本低廉,产品得率高,质量优,原料的腐蚀性小,反应中释放的氯化氢用水吸收后,套用到后续的水解中,并且废水可用来制备一种水处理剂——聚合氯化铝,将对环境的影响降低到最小限度。
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本发明为一种一氯甲苯催化制备的方法。它包括以活性白土作主催化剂,以硫化亚铁为辅助催化剂,催化甲苯和氯气反应得甲苯氯化液,再经曝气、脱甲苯得一氯甲苯。本发明选择天然沸石活性白土作主催化剂,采用硫化亚铁作辅助催化剂,解决了活性白土在催化过程中对邻比低、本身用量大的不足之处,使生产过程中不产生废水、废渣;解决了设备腐蚀难题;减少了催化剂用量的80%,不需碱洗,使产品收率大幅度提高,成本进一步下降,同时也提高了产品品质。
本发明提供了一种磁性复合微球材料,其以壳聚糖-聚丙烯酰胺复合体为包裹材料,以磁性材料为核体。本发明的磁性复合微球材料采用反相悬浮交联法制备。其通过吸附、络合等作用能有效地除去水体中的有害物质,并可再通过磁分离技术有效地与水体分离回收再利用,可作为水处理剂,兼具有良好的絮凝、金属离子吸附、除臭、脱色及有效降低COD值等诸多功能,具有一定的普适性,对印染、电镀等企业废水均适用。
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本实用新型涉及一种脱硫吸收塔浆液密度测量装置，用于吸收塔内浆液密度测量，包括一测量筒，所述吸收塔底部与测量筒底部之间连接有一进浆管道，在进浆管道中设有一进浆阀；所述测量筒的顶部连接有一溢流管道，所述溢流管道的出口端连接至废水池中，所述测量筒位于底部区域的侧壁上安装有压力变送器。本实用新型采用外设测量筒浆液压力间接测量吸收塔密度，测量原理及设备结构简明了然，测量准确性显著提高，易于维护，降低后期检修成本。
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本发明公开了一种多活性基单偶氮黄色活性染料，包括结构通式Ⅰ所示化合物，结构通式Ⅰ中R1为‑NHCONH2、‑NH2或‑NHCH2CH2COOM；R2为‑H或‑SO3M；R4、R5为‑H、‑CH3、‑OCH3或‑SO3M；R6为‑CONHCH2CH2SO2CH2CH2OSO3M或‑SO2CH2CH2OSO3M，M为H或碱金属，其制备方法为：(1)4‑β‑乙基砜基硫酸酯苯胺‑2‑磺酸的重氮盐溶液的制备；(2)制得间脲类橙黄色单偶氮活性染料的制备；(3)三聚氯氰的一缩产物反应液的制备；(4)多活性基单偶氮黄色活性染料I‑1固体粉末的制备。本发明黄色活性染料中的柔性脂肪链多胺上含有两个羟基，具有吸湿性和助溶性，可替代印花时尿素的作用，从而可有效降低染料用于印花时尿素的使用量，克服了现有黄色活性染料印花时因尿素大量使用造成印染废水中氨氮含量超标的问题。
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本发明公开了一种N‑羟基邻苯二甲酰亚胺的合成方法：以苯酐和盐酸羟胺为原料，在高沸点惰性溶剂中回流脱水脱氯化氢反应，反应完成后经简单过滤即以高收率得到N‑羟基邻苯二甲酰亚胺。本发明摩尔收率可达98%以上，产品纯度达99%以上。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明以高沸点惰性溶剂替代传统的水或二氧六环水溶液作为溶剂，杜绝了因此产生的大量废水，反应溶剂无需回收处理即可直接套用，降低了生产管理成本，减少了污染排放，提高了生产效率，同时也提高了转化率，实现了原子利用率的节约。
本发明公开了一种高效去除并回收水中六价铬离子的磁性可再生吸附剂的制备方法，属于水中六价铬离子去除技术领域。本发明所述吸附剂是通过在制备过程中通过浸渍法将钼酸铵负载在钛磁铁矿(Fe2TiO5)上，再经高温煅烧后得到MoO3/Fe2TiO5，最后进行硫化氢热处理形成的。本发明通过负载氧化钼的手段提高了硫化Fe2TiO5的六价铬去除能力；同时，吸附剂具备超顺磁性和良好的循环性能，易通过外加磁场固液分离回收；经多轮循环回收富集废水中的铬，二次成矿，最终作为铬资源被再次利用。
本发明公开了一种高纯度噻嗪酮中间体1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲的生产方法及设备，生产方法包括如下步骤：制得混酯；制得叔丁基异硫氰酸酯；滴加异丙胺的水溶液；得1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲干品；设备包括混合反应釜、加热件和滴加单元，加热件与混合反应釜固定连接，滴加单元与混合反应釜连通，混合反应釜包括外壳体、电机、转轴、内部转环和边缘转动件，电机与转轴配合，在现有技术的基础上，改进1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲的生产方法及相应设备，利用硫氰酸叔丁酯和异硫氰酸叔丁酯为原料，以三氯化铝为转位催化剂，以水为溶剂，并改进设备以配合生产，从而提高产品噻嗪酮产品的质量，并减少有机溶剂的使用，大幅减少废水产生量。
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本发明提供了一种3‑甲胺基四氢呋喃的合成方法。该合成方法包括以下步骤：步骤S1，将氯乙酰氯与乙烯进行加成反应，得到1,4‑二氯‑2‑丁酮；步骤S2，将1,4‑二氯‑2‑丁酮在第一碱试剂和缚酸剂同时存在下进行合环反应，得到3‑羰基四氢呋喃；步骤S3，使3‑羰基四氢呋喃和硝基甲烷在第二碱试剂的作用下进行亲核加成反应，得到3‑硝基甲基‑3‑羟基四氢呋喃；步骤S4，将3‑硝基甲基‑3‑羟基四氢呋喃在氢气的作用下进行羟基氢解和硝基还原，得到3‑甲胺基四氢呋喃。本发明采用更为便宜的氯乙酰氯为起始原料，合成路线较短，产生的废水废气较少，收率较高，使得合成3‑甲胺基四氢呋喃的整体成本更加低廉。
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本发明公开了一种密封防漏的自清洁大流量净水器，包括外壳，外壳内安装有净水内壳，净水内壳内安装有滤芯组件，净水内壳的上下两端分别固定设有第一进水口和第二进水口，净水内壳的底部设有净水出口，净水内壳的上部设有废水出口，第二进水口连接有增压泵，滤芯组件的中心位置设有中心清洁通道，中心清洁通道内设有转动杆，围绕转动杆上设有若干个清洁毛刷，转动杆的一端还固定连接有电机，转动杆与净水内壳之间设有防漏封圈，防漏封圈包括连接金属环和绕连接金属环外的转动轴承，连接金属环的上下两端均设有密封包片，转动轴承外安装有密封圈，本方案结构简单，在清洁的同时增加密封防漏措施，提高清洁的安全性。
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本发明公开了一种从难溶α‑Al2O3基含铂废催化剂中回收铂的方法，具体是(1)碱焙烧：先将氢氧化钠与氢氧化钾混合，再与废催化剂混合后置于马弗炉内进行焙烧；(2)水浸出：焙烧后的物料直接加水进行水浸；(3)过滤：水浸后过滤，得到含钾的偏铝酸钠溶液和铂的富集物，用酸调整含钾的偏铝酸钠溶液pH值为1‑2后，直接外售；(4)氯化浸出：将铂的富集物加入盐酸中，并加入氯酸钠进行浸出，过滤，得到含铂溶液和不溶渣，不溶渣再次进行碱焙烧。本发明采用载体溶解法，铂的回收率较选择性溶解法高出2‑3％，采用双碱焙烧，降低了焙烧温度，节约能耗，且偏铝酸钠溶液调整pH为1‑2后，可外售给废水净水剂生产企业，实现了废催化剂的全组分综合利用。
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本发明公开了一种吸收剂高效利用的SDA与CFB协同脱硫系统，包括SDA吸收塔、CFB吸收塔、布袋除尘器和脱硫灰料仓，SDA吸收塔的出气口通过烟道与CFB吸收塔的进气口连通，CFB吸收塔的出气口通过烟道与布袋除尘器的进气口连通，布袋除尘器的排灰口通过烟道与脱硫灰料仓的第一进料口连通；SDA吸收塔顶部设有旋转喷雾器，SDA吸收塔的出料口通过管道与脱硫灰料仓的第二进料口连通；CFB吸收塔布置有用于提供脱硫用水的脱硫喷枪，CFB吸收塔的第一进料口通过粉体输送装置与脱硫灰料仓连通。该装置将SDA与CFB相结合脱硫，提高了脱硫效率，实现了吸收剂的高效利用，且脱硫过程无废水排放，实用性强，应用范围广。
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本发明公开了一种二次白泥合成DOTP的方法以及用于上述反应的装置系统，所述二次白泥为以白泥为原料生产DOTP过程中废水隔油后的酸析产生的固体物料压滤得到的产物，合成反应以二次白泥、辛醇以及催化剂进行酯化和醇解反应制成，反应中生成的乙二醇经蒸馏冷却后分离出反应釜，蒸馏出的辛醇回流至反应釜中继续反应，当反应物料酸值＜0.5mgKOH/g时反应合格，将反应物经脱醇、蒸馏、中和水洗、干燥以及过滤，即得反应物。本发明通过对二次白泥成分进行研究，确定了反应的可行性，通过对反应参数进行筛选，确定了以二次白泥为原料合成DOTP的方法，本发明制备的DOTP具有收率高以及纯度高的特点，适于推广应用。
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本发明公开了一种纺织污水处理系统，其结构包括进水管、过滤器、控制阀、处理池体、循环水管、出水管、纺织过滤器，处理池体的一侧设有过滤器，过滤器正下方设有循环水管，循环水管上安装有控制阀，处理池体同一侧的顶端面和底端面上皆安装有进水口和进水管，处理池体正上方设有纺织过滤器，纺织过滤器和处理池体机械连接，本发明通过轮转过滤筒和粘毛器相互配合，化纤废水中主要是利用轮转过滤筒的绕卷杆后，被绕卷杆拦截，相对与网格状的栅格，不易造成堵塞问题，再通过粘毛器去除上面的拦截物。
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本发明提供了一种电池原料四氧化三钴的制备方法，属于化学合成领域。本发明采用采用价格低廉的络合剂柠檬酸与钴离子络合，使用NaOH溶液为沉淀剂得到Co(OH)2沉淀悬浮液，再以十二烷基磺酸钠为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，溶解于油性溶剂正己烷中，与上述悬浮液充分混合，平衡后形成上下两相，分离得上相油包水型微乳液，再加入Na2O2和干冰，在超声破乳的条件下，Na2O2使上相微乳液脱水的同时使Co(OH)2氧化为Co3O4沉淀，而干冰的加入使溶液迅速降温并且与NaOH结合生成Na2CO3结晶，最后经离心分离，洗涤干燥后得到目标产物Co3O4粉末。该方法采用湿法冶炼，不会产生大量粉尘污染，而且不需要高温煅烧，大大节约了生产成本，产生的有机废水可用较成熟的生物降解法处理。
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本发明涉及废水固液分离装置技术领域，具体的说是一种用于微孔过滤的固液分离装置，所述装置包含后支座、光杆、抱箍、螺母、丝杆、感应板、感应座、前支座，前支座与后支座中间设置有丝杆，丝杆两侧设置有光杆，丝杆上通过螺母固定有可以在丝杆上滑动的感应板，感应板上设置有抱箍，光杆上设置有感应座，本发明过滤孔径在0.3mm-1mm之间，能有效过滤污水中的纤维和毛发，解决了膜生物反应器前道用传统固液分离装置的堵塞问题，另外本发明集栅渣过滤、传输、压榨、脱水、卸料功能于一体。
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本发明公开了食品添加剂技术领域的一种医药级脱氢乙酸钠的制备方法,该医药级脱氢乙酸钠的制备方法包括如下步骤：S1：选料；S2：制备脱氢乙酸；S3：反应；S4：吸附杂质；S5：降温结晶；S6：离心、脱水、烘干；S8：检测、包装；该发明操作简便、成本低、产品外观洁白、性质稳定，质量能够达到国家医药级标准，本发明选择原料为脱氢乙酸钠、氢氧化钠，并通过合适的配比混合，使得脱氢乙酸钠在固体状态下完成化学反应过程，可以有效节约能源，本发明工艺简单、设备投资少，能源耗费少，不会产生废气、废渣和废水、有效提高产品纯度的同时还可以有效提高反应效率。
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本发明揭示了一种高温固相反应合成的双相磷酸钙复合粉体，所述双相磷酸钙粉体是钙磷摩尔比Ca/P为1.5～1.67的羟基磷灰石和β‑磷酸三钙两相复合粉体，其中HA和β‑TCP两相的相对质量百分数取值范围各为1～99％；HA和β‑TCP两相的晶粒尺寸为20nm～300μm；结晶度为50～100％。本发明还揭示了一种高温固相反应合成的双相磷酸钙复合粉体制备方法，通过含钙固体化合物和含钙磷固体化合物的高温固相反应制备BCP复合粉体，具有反应周期短、原料成本低廉、设备投入小、无废气废水排放且易于同时调控BCP粉体中HA和β‑TCP的两相比例、两相分布均匀、晶粒尺寸及结晶度的优点。最终，满足BCP两相复合陶瓷抗压强度提高或降解速度调控的生产要求。
本发明公开了一种适用于偶氮染料降解的套筒型微生物染料电池与人工湿地耦合系统。该系统包括由下而上的第一进水管道、阳极区域和套筒区域，所述阳极区域处于厌氧环境中，阳极区域内设有阳极电极，所述套筒区域包括外筒区域、内筒区域和阴极区域，所述阴极区域位于内筒区域内或外筒区域内，所述阴极区域内设有阴极电极，所述外筒区域内设有第二进水管道，外筒区域上设有和出水区域。本发明通过阴阳区域分别进水，有效降低偶氮废水与阳极电极间的电子竞争问题，进一步缩短阴阳极室间距，减少系统内组，增加系统电量输出。另外套筒构型增加阴极区域溶氧浓度，有效降低出水中COD含量与副产物浓度，使得电量输出以及出水水质有了进一步提高。
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本发明公开了一种去氯离子精制棉的生产工艺，包括选料、碱氧蒸煮、连续洗浆、漂白、去水烘干、打包，所述的碱氧蒸煮过程中加入NaOH、H2O2溶液和O2，所述的漂白过程中加入NaOCL和H2O2溶液，所述的碱氧蒸煮过程中增加一种高分子YY-01助剂，所述的漂白过程中增加整合剂，所述的去水烘干过程中，利用去离子水进一步洗涤，所述的去离子水先经过原水处理装置后，再经过离子渗透膜进一步处理，缩短了精制棉工艺中的蒸煮时间、能耗低、排放量小，并且对废水有效循环利用和及时的处理，降低了精制棉传统工艺对环境的污染，并且有效提高了得浆率、产品的抗浓碱性、耐高温、耐氧化剂、耐硬水性等。
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本发明属非水相酶促有机合成领域，具体涉及一种芳基乙(丙)酸L-抗坏血酸酯的酯交换法合成工艺。本工艺适用于生物催化剂(如Novozym？435)催化下的芳基乙(丙)酸L-抗坏血酸酯的合成。它提供了一种普遍适用的芳基乙(丙)酸L-抗坏血酸酯合成工艺，可在不影响生物催化剂的催化活性的前提下，通过减压连续除醇使平衡向酯合成方向移动，从而提高酶促有机合成的转化率，确保反应趋于完成；通过模拟移动床色谱分离，确保反应产物与过剩反应原料的彻底分离，并解决过剩反应原料的循环回用问题，可使原料的转化率、产品的收率以及产品纯度均提高到接近100％的水平，大幅降低生产成本，实现产品生产的废水废渣零排放，在医药和精细化工等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种从发酵液中分离氨基酸碳酸盐的方法，对含氨基酸碳酸盐的发酵液进行微滤，分别得到微滤浓缩液以及微滤透过液；将微滤透过液进行超滤处理，得到超滤浓缩液以及超滤透过液；将氨基酸碳酸盐超滤透过液进行纳滤处理，得到纳滤浓缩液；将纳滤浓缩液加入活性碳脱色，得到脱色后的氨基酸碳酸盐清液；向脱色后的氨基酸碳酸盐清液中加入氧化钙或氢氧化钙，沉淀溶液中的碳酸根离子，对混合溶液进行固液分离，分别得到碳酸钙沉淀以及氨基酸清液，将氨基酸清液采用蒸发和溶析结合的方法结晶，得到氨基酸精品。本发明方法，不影响氨基酸盐成品纯度，且不需要经过离子交换、脱氨等工序，缩短了提取工艺路线，废水产生量少，降低了提取成本。
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本发明公开了一种微小杆菌及其应用，该菌株命名为微小杆菌(Exiguobacterium sp.)ZJ‑S001‑12，已于2018年09月25日保藏在位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：M 2018654。本发明还提供了所述微小杆菌CCTCC NO：M 2018654在废水处理中的应用，试验结果表明：微小杆菌ZJ‑S001‑12耐高温、耐碱、耐高盐，生长周期长，可有效地改善水质，降低水体中的COD、氨氮、总磷，高效无污染。
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本发明公开了偶氮染料偶合反应连续化生产方法及偶氮染料偶合反应连续化生产装置。所述偶氮染料偶合反应连续化生产方法，包括以下步骤：将偶合组份、水、助剂按照一定比例添加至储罐，重氮组份添加至另一储罐；分别通过泵按一定比例将偶合组份、重氮组份经换热器换热后输送至液液混反应合器，充分混合反应后，进入第一塔式反应器进一步反应；反应料液通过泵连续输送至第二塔式反应器升温转晶；转晶后的料液通过泵连续输出去压滤。液液混合反应器是偶合反应的关键，经特殊设计，能够大幅提高偶合组份与重氮组份之间的反应速度，同时将反应热及时转移出；塔式反应器能有效地避免了料液返混。本发明实现了偶氮染料偶合反应的连续化，强化了偶合与重氮组份之间的传质，大幅降低了废水量的产生。
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本发明公开了一种催化湿式氧化处理炼油废碱渣的方法，其中，该方法包括在废钯碳催化剂存在下，对炼油废碱渣进行催化湿式氧化；所述废钯碳催化剂剂颗粒强度不低于50N/颗，比表面> 600m2/g，钯含量不低于2wt.％；所述废钯碳催化剂能够催化炼油废碱渣中的有机物，有效提高废水中有机物的氧化效果。本发明采用以废治废的理念，在取得良好经济效益的同时，还具有良好的社会效益和环境效益。
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