本发明公开了一种铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用,属于检测技术领域。本发明通过在Fe3O4纳米粒子表面制备有机‑无机杂化材料HM,而后再以包裹杂化材料的纳米Fe3O4,即Fe3O4@HM为固相载体,结合表面离子印迹技术,制备得到一种机械和化学稳定性良好的铈离子印迹磁性纳米材料Ce(III)‑MIIP,该纳米材料对Ce(III)具有优异的选择性,抗干扰能力强,可用于特异性分离富集Ce(III)。
本发明公开了一种周期轧管机轧辊的铸造工艺,包括以下步骤:①安装模具;②在模具的孔型内挂15-25mm耐高温型砂,将型砂摏结实,并刮出轧辊孔型圆弧,24-48小时阴干后再刷涂2-3mm锆银粉调配的涂料,然后进炉烘干;③为铁水配置化学成分,浇注后得到轧辊毛坯;④对轧辊毛坯粗加工,然后进行高温热处理;⑤在热处理后的毛坯轧辊下辊颈端面部位切片做拉伸和冲击试验,验证轧辊的抗拉强度及段轧韧性;⑥符合要求后对全辊轴向、径向进行探伤、检测金相工序,最后对轧辊和孔型精加工。本发明铸造的轧辊的锻轧韧性、耐磨性、抗热裂纹性能等综合性能,都有显著提高。
本发明本公开了一种基于参数化建模仿真的动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法,其中,集成系统包括:动力电池方案初选模块、动力电池性能分析模块、动力电池优化设计模块;动力电池方案初选模块包括:设计需求采集单元、功能模块配置单元、产品参数化设计建模单元;动力电池性能分析模块包括:电池电化学性能分析单元、成本核算单元、机械结构分析单元、传热性能分析单元、生命周期仿真单元;动力电池优化设计模块包括:优化模型生成单元、优化结果评估单元、优化方案导出单元。本发明实现动力电池绿色设计方案的生成和优选,提高产品绿色设计开发效率,保证在正向设计过程中不断提升动力电池产品的综合环境性能。
本发明公开了一种尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用。采用丙酮、四氢呋喃、乙醇与水互溶的有机溶剂,在有机溶剂/水混合体系中,通过调节有机溶剂的种类以及与溶剂水的比例,制备了不同尺寸及形貌的纳米粒子。本发明提供的合成操作步骤简单易控,化学反应快速,不需添加额外的表面活性剂,制备方法绿色环保。本发明制备的贵金属纳米粒子具有较强的表面增强拉曼效应,采用4?硝基苯苯硫酚为探针分子,其散射信号的强度与纳米粒子的种类、粒径和形貌密切相关,将其用于对危害添加剂孔雀石绿分子的最低检测浓度分别可达10?9?mol·dm?3及10?11?mol·dm?3,在科学研究以及实际应用中均具有重要的意义。
全基因组滚环扩增及其产物的固定方法实现了全基因组信息的同时获取,大大节约了模板制备时间;同时由于全基因组的信息在片段化后同时以单分子形式扩增放大,既保持了片断化后的单分子数,又提高了使用检测的灵敏度。基因组DNA经酶消化或者超声破碎成较短的片段,片段化的DNA在酶的作用下连接连接子,并连接成环,以该环分子为模板进行滚环扩增,得到滚环扩增的基因组片段化核酸序列;将稀释的滚环扩增的基因组片段化核酸序列通过化学方法固定在一块硬质材料载体表面,使得每个基因组片段化核酸序列在该载体表面占有一个独立的位置坐标而与其它序列分开固定,从而实现全基因组序列的固定,构成全基因组DNA芯片。
本发明涉及一种锌基金属有机框架材料及其制备方法和应用,属于荧光材料技术领域。本发明的锌基金属有机框架材料以过渡金属锌为金属中心,硅基羧酸配体为有机桥联配体;所述金属有机框架材料的化学分子式为:{[(Zn4O)L(H3O)2]·2H2O}n,其中:L表示脱质子的有机桥联配体,其价态为负八价,n代表该材料的内部分子组成为最简分子式的无限交替排列。本发明的锌基金属有机框架材料制备方法简单、易于实施、产率高,可达60%,本发明制得的锌基金属有机框架材料能在较短的时间内选择性检测重金属汞离子,灵敏度高,且不需要昂贵的仪器设备,非常适合大规模推广应用。
本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合,一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽,并将N端修饰为炔基,合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面,合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO),最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂,TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞,用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
本发明公开了新型三聚稀土铕配合物及其制备方法,该配合物具有如下式(I)所示的化学结构式;其中,配合物MO的化学结构式如下式(Ⅱ)所示:
本发明涉及一种石墨烯/银?金/氧化亚铜(rGO/Ag?Au/Cu2O)复合材料及其制备方法和用途。称取Ag?Au/Cu2O固体粉末,用去离子水超声分散、搅拌混合均匀;再称取rGO固体粉末加入到去离子水中搅拌、超声分散,然后加入到搅拌中的Ag?Au/Cu2O溶液中,搅拌反应后用去离子水和乙醇离心清洗数次,放到真空干燥箱干燥得rGO/Ag?Au/Cu2O四元复合纳米材料,比rGO和Ag?Au/Cu2O复合纳米材料以及单纯的玻碳电极在电化学检测过氧化氢方面,表现出更好的电催化性能。
本发明环糊精型荧光探针及其制备方法和应用,运用两种化学合成方法,在β‑CD的6位引入醛基,得到活性高的β‑CD衍生物,再与发色基团氨基硫脲缩合,获得在水溶液中识别Cu2+荧光猝灭型探针。所述探针用于荧光检测铜离子的含量,克服了现有方法灵敏度不高的缺点,对铜离子有较好的识别能力,其他离子对其几乎不会产生干扰,具有较高的灵敏度和专一性。
本发明属于有机发光材料技术领域,具体涉及一种压致发光材料及制备方法和应用,本发明制备了两种基于三苯胺取代苯并[d,e]苯并[4,5]咪唑[2,1‑a]异喹啉‑7‑酮的压致发光材料:3‑(4‑二苯氨基苯基)苯并[d,e]苯并[4,5]咪唑[2,1‑a]异喹啉‑7‑酮和4‑(4‑二苯氨基苯基)苯并[d,e]苯并[4,5]咪唑[2,1‑a]异喹啉‑7‑酮;本发明制备的两种材料,在外界刺激如摩擦、加热和溶剂熏蒸作用下,其荧光颜色发生明显改变,具有压致发光性能,可应用于检测、化学传感领域。
本发明公开了一类基于核苷酸序列靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料及其制备方法与应用。本发明以疏水性纳米粒子为核心结构,采用质子海绵体聚合物包被制备水溶性纳米粒子,进而通过化学偶联和互补交联核苷酸序列构建靶向识别肿瘤细胞表面抗原的纳米药物载体材料系统。该新型纳米载体材料粒径为5~100nm,能够应用于肿瘤细胞分离、肿瘤细胞抗原检测以及靶向传输抗肿瘤药物和基因转导等生物及医药领域。本发明根据国内外研究进展和自身研究基础,设计合成新型基于DNA/RNA序列靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料,在肿瘤组织生物医学成像、分子诊断和靶向药物治疗方面具有广泛应用前景。
本发明涉及一种识别Cr3+、Fe3+和A13+离子的螺吡喃比色探针及其制备方法,制备方法包括:将2‑甲基‑5‑甲氧基苯并噻唑和1,3‑丙磺内酯合成3‑(2‑甲基‑5‑甲氧基苯并噻唑)丙烷‑1‑磺酸盐,再与5‑硝基水杨醛合成3’‑(3‑丙基磺酸)‑5’‑甲氧基‑6‑硝基螺[苯并噻唑‑2,2’‑苯并吡喃]化合物。有益效果是:(1)合成染料原料易得,反应条件温和,简单后处理就得到比较纯的产物。制备的螺吡喃染料具有优良的光致变色性能和化学稳定性。(2)本发明的螺吡喃染料储存简便,且一个月之后还能照常使用,性能比较稳定。(3)本发明的螺吡喃染料具有较低检测限,在水溶液种对铬,铁和铝三种离子能有效识别。
本发明公开了一种环氧树脂砂浆组合物及其该组合物用于铁路板式无砟轨道弹性调整层的填充材料的应用,该环氧树脂砂浆组合物由A、B、C三部分原料组成,A部分由下列重量份数的原料组成:环氧树脂80~100份、颜料1~10份、稀释剂0~100份、增韧剂0~50份、紫外线吸收剂0~5份、抗氧剂0~5份、消泡剂0~2份、偶联剂0~5份,B部分为固化剂,C部分为填料,且A、B、C三部分的重量比为80~100∶5~100∶50~600。经检测表明本发明提供的环氧树脂砂浆组合物对水泥构件具有良好粘结力、耐湿热老化、耐化学腐蚀强,且具有较好的弹性和机械强度,可满足不同气候条件,不同施工工况的要求。
本发明涉及路用木质素纤维及制备方法。所述纤维包括下列重量百分比的废纸:废弃刊物纸50~70%,废弃新闻纸30~50%;废弃刊物纸的吸油率应为4~5倍,灰分含量应为28~32%;废弃新闻纸的吸油率应为6~8倍,灰分含量应为6~8%。上述纤维的制备方法包括:1)备料,对作为原料的水分和灰分分别检测及称重;2)切碎,切碎宽度控制在10±3MM;3)混料,原料放入混料机进行混合;4)粉碎,通过0.15MM筛孔时的筛分率为70±10%。本发明采用干法工艺,使整个生产过程无化学反应,无废水排出,对周边环境无任何影响,工艺流程简单易于控制,操作人员少,节能,可节省大量的木材、水、电以及化工原料,产品质量及路用性能均达到了国外同类产品的质量标准,降低了生产成本,具有明显的经济效益和社会效益。
本发明涉及环境科学和健康风险评价领域,涉及一种基于逸度模型的化学污染物在多环境介质中浓度的预测及其健康风险评价的方法;(1)采用Level Ⅲ逸度模型,考虑选取大气、水体、土壤、沉积物四个主相;在假定整个生态系统平衡的情况下,结合研究区的环境特点,建立化学污染物的环境多介质逸度模型;(2)逸度模型的过程和参数:所述过程包括化学污染物在环境介质中的输入和输出;通过Level Ⅲ逸度模型对研究区的污染化合物的迁移和归趋进行预测;本发明方法具有先进性、全面性;根据区域环境特征设定模型参数,可提高模型敏感度,使区域污染物归宿的模拟结果更准确。同时该方法环境采样及检测周期短、节省成本等优点。
本发明涉及一种高白高透高强度中温硬质细瓷及其制备方法。一种高白高透高强度中温硬质细瓷,瓷坯的化学组成按重量包括:SiO2?66~72份、Al2O3?23~28份、CaO?0.5~4份、MgO?0.3~3份、K2O?1~5份,Na2O?0.5~2.5份、B2O3?0.2~1份。一种高白高透高强度中温硬质细瓷的制备方法,包括以下步骤:(1)配料;(2)球磨;(3)检测浆料的细度;(4)过筛、除铁;(5)陈腐;(6)注浆成型;(7)一次干燥;(8)修坯;(9)上釉;(10)二次干燥;(11)烧成。
本发明涉及植物化学领域,具体涉及一种从何首乌中分离制备四羟基二苯乙烯苷方法,所说的方法是:将何首乌块茎粉碎,过筛20目,用水或乙醇提取,将提取液浓缩;浓缩液用聚酰胺或大孔吸附树脂层析柱分离,乙醇梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集二苯乙烯苷组分;将收集到的二苯乙烯苷组分进行减压浓缩,用溶剂结晶方法,室温条件下制备过饱和溶液,慢慢降低温度,缓慢蒸发溶剂析出晶体,抽滤后,取粗晶体相同条件下进行重结晶,得到二苯乙烯苷白色针状晶体。本发明从何首乌中分离制备四羟基二苯乙烯苷方法具有操作简单、成本低、产品纯度高等优点。
本发明涉及一种甲烷微生物传感器的制备方法,包括细菌培养;微氧传感器的制造和校准;气体和介质毛细管的制造;玻璃毛细管组装;介质毛细管组装和细菌注入,与现有技术相比,本发明的有益效果如下:本发明可极大的降低了尖端的直径,不会破坏微生态环境,可实时准确获取在线的有效数据,同时该细菌培养液可利用甲烷作为碳和能量的位移兰苑,具有检测灵敏度高、输出稳定、能耗低、检测速度快、操作简单等优点,同时得到的微电极容易进行电化学表征,电化学性能优异。
一种有机取代硼酸酯,它是4-氨基-2-(二甲氨基甲基)苯硼酸频哪醇酯,它具有如下结构式:?该有机取代硼酸酯的特点是其分子内存在硼-氮配位作用,而且含有可以和载体材料表面起化学作用的官能团。本发明制备得到的新型硼亲和功能化材料可以适应从中等酸性到碱性的工作环境,弥补了传统硼亲和材料工作酸度范围窄的缺陷,可以在宽pH条件下应用于顺式邻二羟基生物分子的识别、固载、富集、分离和检测等方面。
本发明公开一种强信号、低背景的ECL单试剂及其制备方法,属于体外检测试剂领域,解决现有ECL显影液成本高,操作繁琐等问题。所述试剂盒由单试剂组成。本文还提供了一种强信号、低背景的ECL单试剂的制备方法。所述试剂中加入了4‑碘笨硼酸(4‑IPBA)作为增强剂,我们发现加入了4‑碘笨硼酸的ECL溶液产生了强特异性和低背景化学发光,优化后的4‑IPBA‑ECL溶液产生的本底化学发光比其他的ECL溶液低得多,当储存时,4‑IPBA‑ECL溶液是稳定的,并且工艺简单,可获得的强信号,低背景的检测结果,适合应用到工业化生产或者实验室的Western Blot中。
本发明涉及一种铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法。其特征主要在于:以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源,以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,以Er(NO3)3·5H2O为铒源,配成三种离子的混合溶液,在氮气保护下,用谷胱甘肽(GSH)作稳定剂,在一定的pH值下,以Na2S·9H2O为硫源,微波加热,得到铈、铒共掺杂ZnS量子点。该微波制备法所用的原料无毒,工艺简单且绿色环保,反应时间不到1小时;所得量子点粒径均匀(2nm~5nm),水溶性优良,电化学性能良好,荧光稳定性好,荧光发射峰在430nm~503nm之间可控调节,可广泛应用于荧光探针、药物筛选,以及重金属离子的检测等方面。
本发明公开了一种用硅胶层析柱法分离纯化甘油磷酸胆碱(L-α-GPC)的方法,属于脂质开发应用技术领域。包括如下步骤:酶解反应液为原料,先用离子交换树脂除去Ca2+和Cl-,然后将水相转化成醇相,通过硅胶层析柱将L-α-GPC和GPE、LPC及其它副产物分开,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到无色、透明的产品;醇解反应液为原料,直接过硅胶柱分离,阳离子交换树脂除Na+,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到产品。产品的指标检测:化学纯度99.6%,光学纯度ee:99%,mp142-143℃,(C=2.6,H2O含量16%,pH=5.8)。本发明为分离纯化L-α-GPC提供了一种新的思路和方法,也增加了硅胶柱层析分离纯化方法在脂质科学中的应用。
本发明公开了一种利用Nd-Sr同位素示踪确定沿海滩涂泥沙来源的方法,包括以下几个步骤:在泥沙的潜在源区采集多个表层沉积物样品;在目标区域的沿海滩涂泥沙中,采集多个表层沉积物样品;去除样品中的盐分;去除样品中的有机质;去样品中的次生碳酸盐;将样品经烘干后,磨细;取处理好的样品,进行同位素分析实验。本发明提供确定沿海滩涂泥沙来源的方法,比传统的“粒度特征分析法”和“磁性特征分析”更可靠,比“地球化学特征分析法”及“遥感分析法”更简单。示踪物源采用Nd-Sr同位素,具有明显的示踪优势。
本发明涉及一种线粒体定位用于光动力疗法的双光子荧光探针库及其应用,属于有机荧光探针领域。本发明开发了一系列原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,生产成本低,便于产业化的一种具有光动力疗法的线粒体靶向的双光子荧光探针,其化学结构特点主要是具有线粒体靶向基团和光学调控基团链接组成。此类探针可应用于人类健康/疾病的检测和诊断,例如,利用此类探针可以准确靶向线粒体,从而可以达到对疾病的早期预警。
一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)-氟[18F]-6-硫十七烷酸的纯化方法,涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献,由8-溴-1-辛醇为原料,逐步合成得到标记前体14(R,S)-对甲苯磺酰基-6-硫-十七烷酸苄酯FTHA-OTs和非放射性FTHA,并对标记前体进行亲核氟标记,制得18F-FTHA,本发明对文献的合成方法进行改进,改进了亲核氟标记后产物的纯化方法,反应混合物不经过HPLC分离制备,而是酯水解后趁热加入蒸馏水处理,或用Sep-Pak18C柱进行分离制备,操作简单,耗时短,18F-FTHA的放射化学产额和纯度也有所提高,经检测,FTHA和18F-FTHA的保留时间一致。
本发明属于环境水处理技术领域,涉及苯胺、硝基苯生化废水的FeCl2/C-Cu催化水解方法。本发明方法采用FeCl2/C-Cu电化学水解催化剂对苯胺、硝基苯生化废水进行后处理,用FeCl2取代传统FeCl3,利用Fe2+的高活性及高氧化性提高催化水解效果;在催化剂制备过程中加入了NaCO3进行沉淀、固化,减少洗涤水用量;将催化剂填装于催化水解反应池水解池,填加量为1-3kg/m3,并连接到生化池,进行苯胺、硝基苯生化废水的后处理,苯胺、硝基苯生化处理废水的进水停留时间为10-30小时。本发明方法催化剂制备简便、催化电解处理效果显著、不带入二次污染、可回收循环使用等优点。本发明方法应用于在苯胺、硝基苯废水生化废水装置后处理,经检测处理后废水色度、COD均达到国家排放标准。
本发明公开了一种偶氮染料废水处理方法,该方法包括下列步骤:将偶氮染料废水放入废水处理池;根据超声辐照方式安装超声波发生装置,根据可见光辐照方式安装可见光光源;同时打开超声波发生装置和可见光光源,对偶氮染料废水进行超声和光共同辐照;对废水进行处理的同时检测染料分解结果,若分解达到饱和,则停止处理。本方法的有益效果是:染料分子绝大部分已经被完全降解,并且不产生有毒中间产物;大大提高了偶氮染料的降解速率及效率;充分利用了太阳光能量中的可见光部分,降低了成本;不附加引入其他化学物质,既降低了成本又不会带来二次污染;通过引入可见光能量充分利用了超声波能量,使得超声波降解偶氮染料的效率提高,可实现大规模应用。
本发明公开了一种有机相碳点的制备方法:取原料,加入反应釜中,在150~300℃条件下,溶剂热反应0.5~72h,即得到有机相碳点溶液;浓缩液体,获得的溶剂回反应釜中循环使用,固体进行干燥获得有机相碳量子点;其中,原料选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯中的一种或几种的混合。该工艺方法简单快捷,反应条件简单环保,产率较高,降低反应时间。所用原料便宜易得,无需添加催化剂,溶剂也可以继续循环使用。所制备的有机相碳点在有机溶剂中有较好的分散性,在有机涂料,物质检测、催化、荧光墨水、新型纳米复合材料、新型电化学电极以及新型光学材料等领域有着广阔的应用。
本发明公开了一种船舶挂舵臂的制造方法,使挂舵臂的技术质量参数达到或超过国外船级社的材料规范要求。本发明的关键是研制一套熔炼工艺:配料选择、冶炼温度掌握、吹氧、吹氩参数的控制等,解决化学元素含量控制尤其铝的含量、氮含量满足要求;编制最优的铸造工艺:冒口、浇口的设计及造型用料选择,杜绝裂纹、缩松的产生,满足铸件无损检测及尺寸精度要求,编制一种特定热处理工艺;升温、保温、降温的温度、时间的选择尤其是降温方法运用,解决了铸件机械性能不足的问题,尤其是低温冲击性能要求。
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